N-tert-butyloxyglycyl-L-4-thiaproline | 869002-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxyglycyl-L-4-thiaproline
• 英文别名: (4R)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 869002-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 290.34
• InChiKey: RTANZWODNKJUMI-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxyglycyl-L-4-thiaproline 在 三乙基硅烷 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 glycyl-L-4-thiaprolyl-L-glutamic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of proline-modified analogues of the neuroprotective agent glycyl-l-prolyl-glutamic acid (GPE)

  摘要：

  The synthesis of ten proline-modified analogues of the neuroprotective tripeptide GPE is described. Five of the analogues incorporate a proline residue with a hydrophobic group at C-2 and two further analogues have this side chain locked into a spirolactam ring system. The pyrrolidine ring was also modified by replacing the gamma-CH2 group with sulfur and/or incorporation of two methyl groups at C-5. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.026
• 作为产物：
  描述：

  (R)-噻唑烷-4-羧酸盐酸盐 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-tert-butyloxyglycyl-L-4-thiaproline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127702

  摘要：

  公开号：