[(4-{4-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methyl]dimethylamine | 1030610-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(4-{4-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methyl]dimethylamine
• 英文别名: Benzenemethanamine, 4-[4-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-N,N-dimethyl-；1-[4-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1030610-61-7
• 化学式: C₂₃H₂₂BrN₃O₂S
• 分子量: 484.417
• InChiKey: GSPGHVKOKDGELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-{4-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methyl]dimethylamine 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 {[4-(4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]methyl}-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(二甲氨基)甲基]苯硼酸 、 4-溴-2-碘-N-对甲苯磺酰-7-氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [(4-{4-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  在啮齿动物模型中，口服可利用的脑渗透性CAMKK2抑制剂可减少食物摄入。

  摘要：

  下丘脑CAMKK2代表了化学影响饱腹感和促进临床肥胖患者体重减轻的潜在机制。在三个相关的ATP竞争系列中鉴定了CAMKK2的一位数纳摩尔抑制剂。由于SAR通常是可转移的，因此对这三个系列进行了激酶选择性，溶解度和药代动力学特性的有限优化。最终，对2，4-二芳基7-氮杂吲哚进行了优化，以提供一种工具分子，该工具分子可有效抑制下丘脑衍生的细胞系中AMPK磷酸化，可口服生物利用，并穿过血脑屏障。当在啮齿动物中口服时，化合物4 t限制了生长素释放肽诱导的食物摄入。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.034

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008067119A2

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention relates to azaindole derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such azaindole derivatives are potentially useful in the treatment of diseases associated with inappropriate c-Met activity and/or B-Raf kinase activity. A compound of Formula (I):
  [FR] La présente invention concerne des dérivés azaindoliques de formule (I), des compositions et des médicaments contenant ces composés, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés, compositions et médicaments. Ces dérivés azaindoliques peuvent être utiles pour traiter des maladies associées à une activité inappropriée de c-Met et/ou de kinase B-Raf.
• An orally available, brain-penetrant CAMKK2 inhibitor reduces food intake in rodent model
  作者：Daniel J. Price、David H. Drewry、Lee T. Schaller、Brian D. Thompson、Paul R. Reid、Patrick R. Maloney、Xi Liang、Periette Banker、Richard G. Buckholz、Paula K. Selley、Octerloney B. McDonald、Jeffery L. Smith、Todd W. Shearer、Richard F. Cox、Shawn P. Williams、Robert A. Reid、Stefano Tacconi、Federico Faggioni、Chiara Piubelli、Ilaria Sartori、Michela Tessari、Tony Y. Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.034

  日期：2018.6

  Hypothalamic CAMKK2 represents a potential mechanism for chemically affecting satiety and promoting weight loss in clinically obese patients. Single-digit nanomolar inhibitors of CAMKK2 were identified in three related ATP-competitive series. Limited optimization of kinase selectivity, solubility, and pharmacokinetic properties were undertaken on all three series, as SAR was often transferrable. Ultimately

  下丘脑CAMKK2代表了化学影响饱腹感和促进临床肥胖患者体重减轻的潜在机制。在三个相关的ATP竞争系列中鉴定了CAMKK2的一位数纳摩尔抑制剂。由于SAR通常是可转移的，因此对这三个系列进行了激酶选择性，溶解度和药代动力学特性的有限优化。最终，对2，4-二芳基7-氮杂吲哚进行了优化，以提供一种工具分子，该工具分子可有效抑制下丘脑衍生的细胞系中AMPK磷酸化，可口服生物利用，并穿过血脑屏障。当在啮齿动物中口服时，化合物4 t限制了生长素释放肽诱导的食物摄入。
• WO2008/67119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——