4-[(二甲氨基)甲基]苯硼酸 | 70799-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(二甲氨基)甲基]苯硼酸
• 中文别名: {4-[(N,N'-二甲基)亚甲基]}苯硼酸；(4-[(二甲基氨基)甲基]苯基)硼酸；4-二甲胺甲基苯硼酸；B-[4-[(二甲基氨基)甲基]苯基]硼酸
• 英文名称: (4-((dimethylamino)methyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-((Dimethylamino)methyl)phenylboronic acid；[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 70799-12-1
• 化学式: C₉H₁₄BNO₂
• 分子量: 179.027
• InChiKey: LRWRYAVXFZBFRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297℃
• 密度：
  1.09
• 闪点：
  134℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(二甲氨基)甲基]苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-(4-(6-(2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-B]pyridazin-3-yl)methyl)morpholino)pyridin-3-yl)phenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  新的抗癌化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体（c‑Met）酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。

  公开号：

  CN109796456A
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三丁酯 、 4-溴-N,N-二甲基苄胺 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(二甲氨基)甲基]苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Electronic Finetuning of 8‐Methoxy Psoralens by Palladium‐Catalyzed Coupling: Acidochromicity and Solvatochromicity
  作者：Sarah R. Geenen、Lysander Presser、Torsten Hölzel、Christian Ganter、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/chem.201905676

  日期：2020.6.26

  distinctly emissive derivatives in solution. Donor‐substituted psoralens exhibit remarkable photophysical properties, such as high fluorescence quantum yields and pronounced emission solvatochromicity and acidochromicity, which were scrutinized by Lippert–Mataga and Stern–Volmer plots. The results indicate that the compounds exceed the limit of visible light, a significant factor for potential applications

  可以通过有效的合成路线，通过各种交叉偶联方法（如Suzuki，Sonogashira和Heck反应）合成不同的5-取代的8-甲氧基补骨脂素。与先前合成的补骨脂素相比，因此可以容易地获得有希望的日光吸收化合物作为针对某些皮肤疾病的潜在活性剂。对所有合成的补骨脂素衍生物的广泛研究显示出固态的荧光以及溶液中几种明显发射的衍生物。供体取代的补骨脂素具有显着的光物理特性，例如高荧光量子产率和显着的发射溶剂变色性和酸致变色性，可通过Lippert-Mataga图和Stern-Volmer图进行详细研究。结果表明这些化合物超过了可见光的极限，作为活性剂潜在应用的重要因素。另外，进行（TD）DFT计算以阐明基本的电子结构并分配实验获得的数据。