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2-(bromomethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane | 4366-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(bromomethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
英文别名
2-bromomethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane;2-bromomethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolane;2-Brommethyl-2-<4-methoxy-phenyl>-<1,3>dioxolan;2-Bromomethyl-2-(4'-methoxy-phenyl)-1,3-dioxolane
2-(bromomethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
4366-28-3
化学式
C11H13BrO3
mdl
——
分子量
273.126
InChiKey
FOYOTJMTLCJRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(bromomethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 zinc dibromide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到2-Bromoethyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    A Lewis acid catalyzed 1,2 aryl shift in .alpha.-haloalkyl aryl acetals: a convenient route to .alpha.-arylalkanoic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00172a041
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于管理植物病原体疾病的新型二氧戊环化合物作为麦角甾醇生物合成抑制剂:合成、生物活性和分子对接
    摘要:
    设计并合成了 30 种新型二氧戊环环化合物。它们的化学结构通过1 H NMR、HRMS 和单晶 X 射线衍射分析得到证实。生物测定表明,这些二氧戊环衍生物对立枯丝核菌、稻瘟病菌、灰霉病菌、胶状炭疽病菌、尖孢镰刀菌、空心孢菌、花生尾孢菌和莴苣(Lactuca sativa)、长草(Agrostis stolonifera)具有优异的杀真菌活性。 ( Lemna pausicostata)。在这些化合物中,1-((2-(4-氯苯基)-5-甲基-1,3-二恶烷-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D17 )、1-( ((4 R )-2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D20 ), 1-((5 -甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)-1,3-二恶烷-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D22 )和1-((2-(4 -fluorophenyl)-1
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.2c00541
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文献信息

  • Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04160838A1
    公开(公告)日:1979-07-10
    Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.
    新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛,用于其抗微生物和调节植物生长活性。
  • Triazole derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04079062A1
    公开(公告)日:1978-03-14
    Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.
    新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛,用于其抗微生物和调节植物生长活性。
  • 类丙环唑化合物及其制备方法和应用
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN113234066A
    公开(公告)日:2021-08-10
    本发明公开了类丙环唑化合物及其制备方法和应用,类丙环唑化合物的结构式如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ)中:X为H、溴或甲氧基,n为0或1,R为H、甲基或二甲基。本发明公开的类丙环唑化合物为具有杀菌活性的新化合物,其在50ppm浓度下对小麦赤菌病菌、花生褐斑病菌、草莓炭疽病菌、水稻稻瘟病菌、黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌和油菜菌核病菌有较好的抑制率,同时在1mM浓度下对生菜和剪股颖具有优异的除草活性,为新农药的研发提供了基础。
  • Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of
    申请人:Blasinachim S.p.A.
    公开号:US04748253A1
    公开(公告)日:1988-05-31
    Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of alpha-haloketals in the presence of a Lewis acid. The rection is preferably carried out in the presence of catalytic amounts of a Lewis acid and of a diluent at a temperature in the range from about 0.degree. to the reflux temperature of diluent. The esters thus obtained are useful as intermediate products for preparing drugs. The process involves the preparation of new alpha-haloketals.
    通过在路易斯酸存在下重排α-卤代酮醇制备脂肪酸酯的过程。反应最好在催化量的路易斯酸和稀释剂的存在下进行,温度范围从大约0℃到稀释剂的回流温度。所获得的酯类是制备药物的中间产物。该过程涉及新α-卤代酮醇的制备。
  • AMELIORANT OR REMEDY FOR SYMPTOMS CAUSED BY ISCHEMIC DISEASES AND COMPOUNDS USEFUL THEREFOR
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0755923A1
    公开(公告)日:1997-01-29
    A medicine having the following basic structure, for the alleviation or treatment of symptoms derived from ischemic diseases and seizures, epilepsy, and migraine, having a powerful action in suppressing cytotoxic Ca2+ overload and free from side-effects: wherein Z = C, CH, or N, X = O or CH2, E and Y = H, OH, a halogen, alkoxy, alkyl, or a halogen-substituted alkyl.
    一种具有以下基本结构的药物,用于缓解或治疗缺血性疾病和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状,在抑制细胞毒性 Ca2+ 过载方面具有强大的作用,且无副作用: 其中 Z = C、CH 或 N,X = O 或 CH2,E 和 Y = H、OH、卤素、烷氧基、烷基或卤素取代的烷基。
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