3,4-dicyclopropyl-5-[2-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)propan-2-yl]-4H-1,2,4-triazole | 950606-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,4-dicyclopropyl-5-[2-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)propan-2-yl]-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,4-Dicyclopropyl-5-[2-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)propan-2-yl]-1,2,4-triazole
• CAS: 950606-02-7
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂N₃S
• 分子量: 342.292
• InChiKey: AESHNWMVWBHBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(3-chlorothiophen-2-yl)propan-2-yl]-4,5-dicyclopropyl-4H-1,2,4-triazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以51%的产率得到3,4-dicyclopropyl-5-[2-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)propan-2-yl]-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  用于治疗2型糖尿病的强力和口服活性人11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂的发现和生物学评估。

  摘要：

  我们合成并评估了新型的5- [2-（噻吩-2-基）丙-2-基] -4H-1,2,4-三唑衍生物，作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）抑制剂。噻吩环和1,2,4-三唑环上的取代基的优化产生了3,4-二环丙基-5- {2- [3-氟-3-（三氟甲基）噻吩-2-基]丙烷-2- yl} -4H-1,2,4-三唑单盐酸盐（9a），对人11β-HSD1具有强效和选择性抑制活性。化合物9a对人和小鼠肝微粒体也具有代谢稳定性。对糖尿病ob / ob小鼠口服9a降低了脂肪组织中的皮质酮水平，从而以剂量依赖的方式降低了血浆葡萄糖和胰岛素水平。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00211

文献信息

• TRIAZOLE DERIVATIVE OR A SALT THEREOF
  申请人：Yoshimura Seiji

  公开号：US20090082367A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  [Problem] To provide a compound which may be used in treating diseases in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) is concerned, especially diabetes and insulin resistance. [Means for Solution] It was found that a triazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which the 3-position of triazole ring is substituted with a trisubstituted methyl group and the 5-position is substituted with a lower alkyl, cycloalkyl or the like, has a strong 11β-HSD1-inhibitory activity. In addition, since the triazole derivative of the present invention shows excellent blood glucose-lowering action, it may be used in the treatment of diabetes and insulin resistance.

  [问题] 提供一种可用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）相关疾病，尤其是糖尿病和胰岛素抵抗的化合物。[解决方案] 发现三唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中三唑环的3位被三取代甲基基团取代，5位被较低的烷基，环烷基或类似物取代，具有强烈的11β-HSD1抑制活性。此外，由于本发明的三唑衍生物显示出优异的降低血糖作用，因此可用于治疗糖尿病和胰岛素抵抗。
• Discovery and Biological Evaluation of Potent and Orally Active Human 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus
  作者：Takanori Koike、Ryota Shiraki、Daisuke Sasuga、Mitsuru Hosaka、Tomoaki Kawano、Hiroki Fukudome、Kazuo Kurosawa、Ayako Moritomo、Shinya Mimasu、Hirofumi Ishii、Seiji Yoshimura

  DOI：10.1248/cpb.c19-00211

  日期：2019.8.1

  We synthesized and evaluated novel 5-[2-(thiophen-2-yl)propan-2-yl]-4H-1,2,4-triazole derivatives as 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) inhibitors. Optimization of the thiophene ring and the substituents on the 1,2,4-triazole ring produced 3,4-dicyclopropyl-5-2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]propan-2-yl}-4H-1,2,4-triazole monohydrochloride (9a), which showed potent and

  我们合成并评估了新型的5- [2-（噻吩-2-基）丙-2-基] -4H-1,2,4-三唑衍生物，作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）抑制剂。噻吩环和1,2,4-三唑环上的取代基的优化产生了3,4-二环丙基-5- 2- [3-氟-3-（三氟甲基）噻吩-2-基]丙烷-2- yl} -4H-1,2,4-三唑单盐酸盐（9a），对人11β-HSD1具有强效和选择性抑制活性。化合物9a对人和小鼠肝微粒体也具有代谢稳定性。对糖尿病ob / ob小鼠口服9a降低了脂肪组织中的皮质酮水平，从而以剂量依赖的方式降低了血浆葡萄糖和胰岛素水平。