(Z)-3-(1’-methoxycyclohexyl)prop-2-en-1-ol | 1080059-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-(1’-methoxycyclohexyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-(1-methoxycyclohexyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1080059-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: LDDBOJNLGRRRNN-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(1’-methoxycyclohexyl)prop-2-en-1-ol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-N-tert-butoxycarbonyl-2-(3'-cyclohexylideneprop-1'-en-1'-yloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Elimination/Brønsted acid catalyzed aza-Ferrier reaction sequence as an entry to β-amino-β,γ-unsaturated aldehydes

  摘要：

  The 1,4-elimination reaction of (Z)-N-Boc-2-(4-methoxy-2-alkenyloxy)amines with Bronsted acids catalyzed aza-Ferrier reaction of the 1,4-eliminated product, thus obtained, afforded various beta-amino-beta,gamma-unsaturated aldehydes. The scope and limitation of this sequential reaction are described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.088
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-3-(1’-methoxycyclohexyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid catalyzed regioselective aza-Ferrier reaction: a novel synthetic method for α-(N-Boc-2-pyrrolidinyl) aldehydes

  摘要：

  (Z)-N-Boc-2-(4-甲氧基-2-烯丙氧基)吡咯烷（1）的1,4-消除反应表现出高度的（1E,3E）-立体选择性，生成N-Boc-2-(1,3-二烯氧基)吡咯烷（2）；布朗斯特酸催化的N-Boc-2-(1,3-二烯氧基)吡咯烷（2）的氮杂-费里尔反应在优异的产率下提供了具有高α-区域选择性的α-(N-Boc-2-吡咯烷基)醛（3）。

  DOI：

  10.1039/b806492j