4-<6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-isochinol-(1)-yl>buttersaeure-methylester | 89240-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 4-<6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-isochinol-(1)-yl>buttersaeure-methylester
• 英文别名: 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-butyric acid methyl ester；Methyl 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)butanoate
• CAS: 89240-60-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: KQWBVBKASOXVHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-isochinol-(1)-yl>buttersaeure-methylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9,10-dimethoxy-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharjya, Anup; Bhattacharya, Pranab K.; Pakrashi, Satyesh Chandra, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2397 - 2400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 4-<6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-isochinol-(1)-yl>buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  一类新型抗疟药双取代苯甲酰胺的合成及其构效关系

  摘要：

  疟疾是一个毁灭性的世界卫生问题。使用化合物库筛选方法，我们确定了一系列对疟疾菌株3D7和K1具有显着活性的新型双取代苯甲酰胺化合物。这些化合物代表了一种新的抗疟疾分子支架，以化合物1为例，其针对菌株3D7和K1的EC 50值分别为60和430 nM。本文中，我们报告了有关这一新型抗疟疾药物的有效合成，构效关系和生物学活性的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.124

文献信息

• Synthesis and stereochemical study of cis- and trans-1-(3′-substituted-propyl)benzo[a]quinolizidine
  作者：Jenõ Kóbor、Pál Sohár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85022-5

  日期：1994.4

  From 1-methyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline with methyl or ethyl acrylate or with acrylonitrile, via Michael addition products, cis- and trans-1-(3′-substituted-propyl)benzo[a]quinolizidinones and quinolizidines were prepared. The relative configurations and the predominant conformations were determined by means of 1H and 13C NMR spectroscopy, with the application of DR, DNOE and 2D HSC measurements

  由1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉与丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或与丙烯腈经迈克尔加成产物，形成顺式和反式-1-（3'-取代-丙基）苯并[a]喹喔啉酮制备了喹喔啉类药物。借助DR，DNOE和2D HSC测量，通过1 H和13 C NMR光谱测定相对构型和主要构象。
• BHATTACHARJYA, ANUP;BHATTACHARYA, PRANAB, K.;PAKRASHI, SATYESH, CHANDRA, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 12, 2397-2400
  作者：BHATTACHARJYA, ANUP、BHATTACHARYA, PRANAB, K.、PAKRASHI, SATYESH, CHANDRA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure–activity relationship of disubstituted benzamides as a novel class of antimalarial agents
  作者：Katsuhiko Mitachi、Yandira G. Salinas、Michele Connelly、Nicholas Jensen、Taotao Ling、Fatima Rivas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.124

  日期：2012.7

  identified a novel series of disubstituted benzamide compounds with significant activity against malaria strains 3D7 and K1. These compounds represent a new antimalarial molecular scaffold exemplified by compound 1, which demonstrated EC50 values of 60 and 430 nM against strains 3D7 and K1, respectively. Herein we report our findings on the efficient synthesis, structure–activity relationships, and biological

  疟疾是一个毁灭性的世界卫生问题。使用化合物库筛选方法，我们确定了一系列对疟疾菌株3D7和K1具有显着活性的新型双取代苯甲酰胺化合物。这些化合物代表了一种新的抗疟疾分子支架，以化合物1为例，其针对菌株3D7和K1的EC 50值分别为60和430 nM。本文中，我们报告了有关这一新型抗疟疾药物的有效合成，构效关系和生物学活性的发现。
• Bhattacharjya, Anup; Bhattacharya, Pranab K.; Pakrashi, Satyesh Chandra, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2397 - 2400
  作者：Bhattacharjya, Anup、Bhattacharya, Pranab K.、Pakrashi, Satyesh Chandra

  DOI：——

  日期：——