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ethyl (E)-3-[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]propenoate | 342025-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]propenoate
英文别名
ethyl(E)-3-[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]propenoate;ethyl (E)-3-[1-[[4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]-4-phenylpyrrol-3-yl]prop-2-enoate
ethyl (E)-3-[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]propenoate化学式
CAS
342025-13-2
化学式
C33H30N2O4
mdl
——
分子量
518.612
InChiKey
NQDPDSABOBGYLU-KNTRCKAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]propenoate 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以ethyl 3-[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]propionate (618 mg, yield: 88%) was obtained as a colorless oily substance from the fraction的产率得到ethyl 3-[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]propionate
    参考文献:
    名称:
    5-membered n-heterocyclic compounds with hypoglycemic and hypolipidemic activity
    摘要:
    化合物的式子为(I)F,其中R1代表一个可以被取代的碳氢基团或杂环基团;x代表一个键、一个氧原子、一个硫原子或者一个式子为:—CO—、—CS—、—CR4(OR5)—或—NR6—的基团,其中R4和R6分别代表一个氢原子或者一个可以被取代的碳氢基团,R5代表一个氢原子或者一个羟基的保护基团;m代表一个0到3的整数;Y代表一个氧原子、一个硫原子或者一个式子为:—SO—、—SO2—、—NR7—、—CONR7—或—NR7CO—的基团,其中R7代表一个氢原子或者一个可以被取代的碳氢基团;环A代表一个芳香环,可以有1到3个取代基;n代表一个1到8的整数;环B代表一个含氮的5元杂环,可以有一个烷基的取代基。
    公开号:
    US07179823B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-phenylpyrrole-3-carbaldehyde磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到ethyl (E)-3-[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-phenyl-3-pyrrolyl]propenoate
    参考文献:
    名称:
    5-MEMBERED N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
    摘要:
    公开号:
    EP1228067B1
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文献信息

  • US7179823B1
    申请人:——
    公开号:US7179823B1
    公开(公告)日:2007-02-20
  • 5-MEMBERED N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1228067B1
    公开(公告)日:2004-07-14
  • 5-membered n-heterocyclic compounds with hypoglycemic and hypolipidemic activity
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US07179823B1
    公开(公告)日:2007-02-20
    A compound of formula (I) F wherein R1 represents a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; x represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or a group of the formula: —CO—, —CS—, —CR4(OR5)— or —NR6— wherein each of R4 and R6 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be stubstituted, R5 represents a hydrogen atom or a protective group for a hydroxyl group; m represents an integer of 0 to 3; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a group of the formula: —SO—, —SO2—, —NR7—, —CONR7— or —NR7CO— wherein R7 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; ring A represents an aromatic ring which may further have 1 to 3 substituents; n represents an integer of 1 to 8; ring B represents a nitrogen-containing 5-membered hetero ring which may further be substituted by an alkyl group.
    化合物的式子为(I)F,其中R1代表一个可以被取代的碳氢基团或杂环基团;x代表一个键、一个氧原子、一个硫原子或者一个式子为:—CO—、—CS—、—CR4(OR5)—或—NR6—的基团,其中R4和R6分别代表一个氢原子或者一个可以被取代的碳氢基团,R5代表一个氢原子或者一个羟基的保护基团;m代表一个0到3的整数;Y代表一个氧原子、一个硫原子或者一个式子为:—SO—、—SO2—、—NR7—、—CONR7—或—NR7CO—的基团,其中R7代表一个氢原子或者一个可以被取代的碳氢基团;环A代表一个芳香环,可以有1到3个取代基;n代表一个1到8的整数;环B代表一个含氮的5元杂环,可以有一个烷基的取代基。
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