4,6,6-三甲基-3-环己烯-1-甲醛 | 6754-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 4,6,6-三甲基-3-环己烯-1-甲醛
• 英文名称: Pseudocyclocitral
• 英文别名: 3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4,6,6-trimethyl-；4,6,6-trimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 6754-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: PEJDZTZLIFVHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadiene-1-carboxaldehyde 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 4,6,6-三甲基-3-环己烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  柠檬醛及其相关反应的“醛醇缩合”

  摘要：

  柠檬醛与无水碱的反应最初导致环己-1,3-二烯甲醛。较强的碱和较长的反应时间导致与六氟环己-1,4-二烯-甲醛的共轭结合，以及六个碳原子的氧化损失，从而生成2-甲基-4-（4-甲基戊-3-烯基）苯甲醛。描述了柠檬醛和3-甲基-2-丁烯醛（=千里光醛）之间的混合羟醛反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590642

文献信息

• Cant,P.A.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 621 - 630
  作者：Cant,P.A.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4267067A
  申请人：——

  公开号：US4267067A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US4269862A
  申请人：——

  公开号：US4269862A

  公开（公告）日：1981-05-26
• US4289705A
  申请人：——

  公开号：US4289705A

  公开（公告）日：1981-09-15
• US4303725A
  申请人：——

  公开号：US4303725A

  公开（公告）日：1981-12-01