ethyl 3,3-dimethyl-7-octenoate | 35194-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethyl-7-octenoate
• 英文别名: 3,3-dimethyl-oct-7-enoic acid ethyl ester；7-Octenoic acid, 3,3-dimethyl-, ethyl ester；ethyl 3,3-dimethyloct-7-enoate
• CAS: 35194-19-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: VABJZTBMGUWFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethyl-7-octenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴环己二烯-1-酮 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,3-Dimethyl-1-brom-7-octen
  参考文献：
  名称：

  二铂聚乙二炔配合物的单膦和二膦配体：含有新功能的系统和模型化合物的高效合成

  摘要：

  Br（CH 2）4 Br和NaO（CH 2）2 CHCH 2在合适的条件下反应，生成Br（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（55％），将其用KPPh 2处理后得到含醚的膦Ph 2 P（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（83％）。CH 3 CH 2 OC（O）CHC（CH 3）2与BrMg（CH 2）3的反应在CuCl（cat。）和ClSiMe 3存在下的CHCH 2生成CH 3 CH 2 OC（O）CH 2 C（CH 3）2（CH 2）3 CHCH 2（67％），将其还原为醇将其溴化，与Grubbs的催化剂反应，氢化，并用KPPh 2处理，得到双（双甲基化）二膦Ph 2 P（CH 2）2 C（CH 3）2（CH 2）8 C（CH 3）2（通道2）2 PPh 2（整体47％）。I（CF 2）8 I和H 2 CCHCH 2 SnBu 3的光化学反应产生H 2 CCHCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.023
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 、 5-溴-1-戊烯 在 magnesium 、 三甲基氯硅烷 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到ethyl 3,3-dimethyl-7-octenoate
  参考文献：
  名称：

  二铂聚乙二炔配合物的单膦和二膦配体：含有新功能的系统和模型化合物的高效合成

  摘要：

  Br（CH 2）4 Br和NaO（CH 2）2 CHCH 2在合适的条件下反应，生成Br（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（55％），将其用KPPh 2处理后得到含醚的膦Ph 2 P（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（83％）。CH 3 CH 2 OC（O）CHC（CH 3）2与BrMg（CH 2）3的反应在CuCl（cat。）和ClSiMe 3存在下的CHCH 2生成CH 3 CH 2 OC（O）CH 2 C（CH 3）2（CH 2）3 CHCH 2（67％），将其还原为醇将其溴化，与Grubbs的催化剂反应，氢化，并用KPPh 2处理，得到双（双甲基化）二膦Ph 2 P（CH 2）2 C（CH 3）2（CH 2）8 C（CH 3）2（通道2）2 PPh 2（整体47％）。I（CF 2）8 I和H 2 CCHCH 2 SnBu 3的光化学反应产生H 2 CCHCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.023

文献信息

• Preparation of Oxepanes, Oxepenes, and Oxocanes by Iodoetherification using Bis(<i>sym</i>-collidine)iodine(I) Hexafluorophosphate as Electrophile
  作者：Yves Brunel、Gérard Rousseau

  DOI：10.1021/jo960506t

  日期：1996.1.1

  Oxepanes have been obtained in good yields (40-95%) by iodoetherification of unsaturated alcohols using bis(sym-collidine)iodine(I) hexafluorophosphate (1) as electrophile, either by 7-exo-mode or 7-endo-mode cyclizations. 4-Oxepenes could also be formed from 4,6-heptadien-1-ols; the presence of a substituent on the carbon 6 appeared necessary, while for steric reasons the presence of a substituent on the carbon 7 was unfavorable. Oxocanes could be obtained in moderate yields (18-27%).
• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCVIII. Effect of double bonds upon the McLafferty rearrangement of carbonyl compounds
  作者：Jerry R. Dias、Younus M. Sheikh、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja00757a025

  日期：1972.1