2-[[38,39,40,41,42-Pentakis(carboxymethoxy)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaenyl]oxy]acetic acid | 127594-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[38,39,40,41,42-Pentakis(carboxymethoxy)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 127594-38-1
• 化学式: C₅₄H₄₈O₁₈
• 分子量: 984.964
• InChiKey: QOUDTINUVXRCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛胺 、 2-[[38,39,40,41,42-Pentakis(carboxymethoxy)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaenyl]oxy]acetic acid 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  互锁杯[6]芳烃受体的变构驱动自组装†

  摘要：

  基于柔性凹亚基的自组装受体的构建是一项艰巨的任务，并且构成了一种有趣的方法来模拟生物系统中发生的结合过程。本文研究的受体基于柔韧性杯[6]芳烃骨架，在其狭窄边缘带有三个（或多个）酸碱官能团。当互补时，只要每个杯芳烃亚基都能容纳客人，它们就会以尾到尾的方式自组装，形成一种类似于空竹的复合物。变构驱动的多重识别模式具有高度选择性，并导致稳定的四级加合物。为了评估该系统的范围，已经研究了各种聚氨基和多酸性杯[6]芳烃。t Bu取代基。相反，后者被较小的基团取代，导致受体的范围更广，例如较大的客体如色胺和多巴胺衍生物稳定在腔中。在狭窄的边缘上实现额外功能也引起了人们的极大兴趣。实际上，已经表明，当两个杯形亚基表现出附加的和互补的功能，例如羧酸盐和脲基部分时，二级相互作用发生在两个杯形亚基之间。脲臂也能够结合抗衡阴离子氯-客体酸铵，这样就导致了quinternary中性络合物。这种非凡的行为是由于calix

  DOI：

  10.1039/c0ob01020k
• 作为产物：
  描述：

  hexamethyl calix<6>arene hexaacetate 在 potassium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-[[38,39,40,41,42-Pentakis(carboxymethoxy)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaenyl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pb, Sr and Ba calix[6]arene hexacarboxylic acid octahedral complexation: a dramatic effect of dealkylation

  摘要：

  Calix[6]arene hexacarboxylic acid binds instantly and with low symmetry to Pb, Sr and Ba. Later a highly symmetric up-down alternating conformation emerges. The solution structures are identical to their p-tert-butylcalix[6]arene hexacarboxylic acid counterparts. With either receptor, an octahedral cage is formed around the metal. The transformation from low to high symmetry however proceeds at significantly faster rates for the de-t-butylated host.

  DOI：

  10.1080/10610278.2015.1078898

文献信息

• Preparation and Characterization of Amphiphilic Calixarene Nanoparticles as Delivery Carriers for Paclitaxel
  作者：Zi-Ming Zhao、Yu Wang、Jin Han、Hui-Dong Zhu、Lin An

  DOI：10.1248/cpb.c14-00699

  日期：——

  Two types of amphoteric calix[n]arene carboxylic acid (CnCA) derivative, i.e., calix[6]arene hexa-carboxylic acid (C6HCA) and calix[8]arene octo-carboxylic acid (C8OCA), were synthesized by introducing acetoxyls into the hydroxyls of calix[n]arene (n=6, 8). C6HCA and C8OCA nanoparticles (NPs) were prepared successfully using the dialysis method. CnCA NPs had regular spherical shapes with an average diameter of 180–220 nm and possessed negative charges of greater than −30 mV. C6HCA and C8OCA NPs were stable in 4.5% bovine serum albumin solutions and buffers (pH 5–9), with a low critical aggregation concentration value of 5.7 mg·L−1 and 4.0 mg·L−1, respectively. C6HCA and C8OCA NPs exhibited good paclitaxel (PTX) loading capacity, with drug loading contents of 7.5% and 8.3%, respectively. The overall in vitro release behavior of PTX from the CnCA NPs was sustained, and C8OCA NPs had a slower release rate compared with C6HCA NPs. These favorable properties of CnCA NPs make them promising nanocarriers for tumor-targeted drug delivery.

  通过在钙[n]炔（n=6，8）的羟基中引入乙酰氧基，合成了两种两性钙[n]炔羧酸（CnCA）衍生物，即钙[6]炔六羧酸（C6HCA）和钙[8]炔八羧酸（C8OCA）。采用透析法成功制备了 C6HCA 和 C8OCA 纳米粒子（NPs）。CnCA NPs呈规则球形，平均直径为180-220 nm，带有大于-30 mV的负电荷。C6HCA 和 C8OCA NPs 在 4.5% 牛血清白蛋白溶液和缓冲液（pH 5-9）中稳定，临界聚集浓度值分别为 5.7 mg-L-1 和 4.0 mg-L-1。C6HCA 和 C8OCA NPs 具有良好的紫杉醇（PTX）负载能力，药物负载率分别为 7.5% 和 8.3%。PTX 从 CnCA NPs 中的体外释放行为总体上是持续的，与 C6HCA NPs 相比，C8OCA NPs 的释放速率较慢。CnCA NPs 的这些有利特性使其成为肿瘤靶向给药的理想纳米载体。