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1-(2,6-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one | 5792-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one
英文别名
1-(2,6-Dihydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-on;2,6-Dihydroxy-4-methyl-propiophenon, α-Orci-propiophenon;1-(2,6-Dihydroxy-4-methylphenyl)propan-1-one
1-(2,6-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one化学式
CAS
5792-37-0
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
FNIYCDCIDXMGIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reduction of o-acylphenols through ethyl o-acylphenylcarbonates to o-alkylphenols with sodium borohydride.
    摘要:
    研究发现,o-酰基苯酚的乙氧基羧基衍生物在温和条件下可被氢化钠还原为相应的o-烷基苯酚;使用3摩尔当量的氢化钠即可完成该还原反应。各种类型的o-酰基苯酚(1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25和27)通过这种方法被高产率还原为相应的o-烷基苯酚(2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 26和28)。o-乙酰基苯基乙酸酯(29)在氢化钠的作用下,相较于乙基o-乙酰基苯基碳酸酯,能获得更高产率的o-乙基苯酚(8),但o-乙酰基苯基对甲苯磺酸酯(30)则未能得到8。
    DOI:
    10.1248/cpb.27.1490
  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-2,4-dipropionyl-resorcinol 在 硫酸 作用下, 生成 1-(2,6-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Desai; Mavani, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1947, vol. 25, p. 341,342
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Israelstam; Stephen, Journal of the South African Chemical Institute, 1943, vol. 26, p. 41,45
    作者:Israelstam、Stephen
    DOI:——
    日期:——
  • Desai; Gaitonde, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1947, vol. 25, p. 351,365
    作者:Desai、Gaitonde
    DOI:——
    日期:——
  • Heterocyclic compounds
    作者:R. D. Desai、M. M. Gaitonde
    DOI:10.1007/bf03170767
    日期:1947.4
  • Desai; Gaitonde, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1947, # 25, p. 364,366
    作者:Desai、Gaitonde
    DOI:——
    日期:——
  • MINAMI N.; KIJIMA S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 6, 1490-1494
    作者:MINAMI N.、 KIJIMA S.
    DOI:——
    日期:——
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