(E)-tert-butyl (2-(3-(1-(2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate | 1396722-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl (2-(3-(1-(2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(E)-3-[1-[2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl]pyrazol-4-yl]prop-2-enoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1396722-28-3
• 化学式: C₂₅H₂₆F₂N₄O₄
• 分子量: 484.503
• InChiKey: VYOBBBAYUAOZCO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (2-(3-(1-(2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N-(2-aminophenyl)-3-(1-(2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  WO2012118782A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (E)-tert-butyl (2-(3-(1-(2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  US20130317003A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 Dicaesio carbonate 、 1-(2-Bromoethoxy)-3,5-difluorobenzene 、 (E)-tert-butyl (2-(3-(1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate 在 氮气 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 (E)-tert-butyl (2-(3-(1-(2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-tert-butyl (2-(3-(1-(2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  US20130317003A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：REPLIGEN CORP

  公开号：WO2012118782A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Repligen Corporation

  公开号：US08957066B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined herein.

  本发明涉及使用式(I)的化合物通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3），其中取代基如此定义。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20150158884A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  该发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1，HDAC2和HDAC3）。
• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Repligen Corporation

  公开号：US20130317003A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。