(E)-tert-butyl (2-(3-(1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate | 1396722-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl (2-(3-(1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(E)-3-(1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1396722-21-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: WZSOPAMVVVGAPP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (2-(3-(1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N-(2-aminophenyl)-3-(1-(2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  US20130317003A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (E)-tert-butyl (2-(3-(1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  US20130317003A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：REPLIGEN CORP

  公开号：WO2012118782A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Repligen Corporation

  公开号：US08957066B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined herein.

  本发明涉及使用式(I)的化合物通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3），其中取代基如此定义。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20150158884A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  该发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1，HDAC2和HDAC3）。
• US8957066B2
  申请人：——

  公开号：US8957066B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9512143B2
  申请人：——

  公开号：US9512143B2

  公开（公告）日：2016-12-06