摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-diethoxy-phenol | 91950-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diethoxy-phenol
英文别名
3-Hydroxy-1.2-diaethoxy-benzol;1.2-Di-O-aethyl-pyrogallol;2,3-Diaethoxy-phenol;2,3-Diethoxyphenol
2,3-diethoxy-phenol化学式
CAS
91950-34-4
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
DSIWZKWQIBJFLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diethoxy-phenol正丁基锂四氯化锡potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Structure-Based Design, Docking and Binding Free Energy Calculations of A366 Derivatives as Spindlin1 Inhibitors
    摘要:
    染色质阅读蛋白Spindlin1在表观遗传调控中扮演重要角色,已与多种恶性肿瘤相关。在当前工作中,我们报道了先前发表的主要抑制剂A366的新类似物的开发。为了提高活性并探索结构-活性关系(SAR),合成了一系列21个衍生物,在体内进行了测试,并通过分子建模工具进行了研究。进行了对接研究和分子动力学(MD)模拟,以分析和理解负责Spindlin1活性的结构差异。MD模拟的分析揭示了重要的相互作用。我们的研究突出显示了用于Spindlin1抑制活性所需的主要结构特征,其中包括嵌入芳香笼中的带正电的吡咯烷基,通过丙氧基连接到2-氨基吲哚核心。在后者中,酰胺基固定化合物到通过与Asp184的盐桥相互作用的口袋中。测试了不同的协议以识别一种快速的计算机辅助方法,可以帮助区分A366系列中的活性和非活性化合物。使用MM-GBSA计算重新评分对接姿势在这方面取得了成功。由于A366被认为是G9a的抑制剂,因此还测试了最活跃的开发的Spindlin1抑制剂对G9a和GLP的选择性配置文件进行验证A366类似物。这导致了多种选择性化合物的发现,其中1s和1t显示出纳摩尔级别的Spindlin1活性,并且对G9a和GLP具有选择性。最后,基于我们的发现提出了未来的设计假设。
    DOI:
    10.3390/ijms22115910
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二乙酯邻苯三酚sodium hydroxide 作用下, 生成 2,3-diethoxy-phenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    de Lestrange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 1678,1681
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oral care compositions with color changing indicator
    申请人:Sabnis W. Ram
    公开号:US20060222601A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.
    这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口,用于与口腔相互作用,以提供治疗时间的颜色变化指示。
  • [EN] PREPARATION PROCESS OF ORTHO ALKOXY BISPHENOL MONOMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONOMÈRES D'ORTHOALCOXY BISPHÉNOL
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2019002503A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    A process for making ortho alkoxy bisphenol monomers includes contacting an (alk-1-enyl)alkoxyphenol (type 1) with an alkoxyphenol (type 2) in the presence of an acidic catalyst. Both type of renewable phenols (type 1 and 2) can be generated from lignocellulosic biomass. The use of such alkoxy phenols as a precursor to bisphenol monomers has the potential to reduce the cost and environmental impact of structural materials, while meeting or exceeding the performance of current petroleum-derived polymers, such as thermoplastics and thermoset resins.
    制备邻烷氧基双单体的过程包括将(烯基)烷氧基(类型1)与烷氧基(类型2)在酸性催化剂存在下接触。这两种可再生(类型1和2)均可从木质纤维素生物质中生成。将这种烷氧基用作双单体的前体有潜力降低结构材料的成本和环境影响,同时满足或超越当前石油衍生聚合物(如热塑性塑料和热固性树脂)的性能。
  • [EN] PHOTOOXIDATION OF PHENOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PHOTO-OXYDATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2021234080A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present invention relates to the photooxidation of phenolic compounds to the respective quinoid compounds using methylene blue as photosensitizer in a solvent mixture of water and alcohols using light of the high wavelength range of the visible spectrum.
    本发明涉及使用亚甲蓝作为光敏剂,在和醇的溶剂混合物中利用可见光高波长范围对酚类化合物进行光氧化,以制备相应的醌类化合物
  • AMINOETHYLATION PROCESS HAVING IMPROVED YIELD OF ARYLOXYALKYLENE AMINE COMPOUNDS AND REDUCED UREA BY-PRODUCTS
    申请人:McDougall Patrick J.
    公开号:US20140073814A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    Disclosed is a process for preparing an aryloxyalkylene amine compound via an aminoethylation reaction comprising: a) reacting an aromatic hydroxyl compound in the presence of a basic catalyst with a 2-oxazolidinone compound of the formula II to form an intermediate reaction product; wherein R 3 is selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, straight or branched chain alkyl having from one to six carbon atoms, phenyl, alkaryl, or arylalkyl; and b) reacting the intermediate product of step a) with a polyalkylene polyamine.
    揭示了一种通过基乙基化反应制备芳基氧基烷胺化合物的过程,包括:a)在碱性催化剂存在下,将芳香羟基化合物与式II的2-噁唑烷酮化合物反应,形成中间反应产物;其中R3选自氢或1至6个碳原子的较低烷基,R4选自氢、一元或分支链烷基(含1至6个碳原子)、苯基、烷基芳基或芳基烷基;b)将步骤a)中间产物与聚烷基聚胺反应。
  • Personal care compositions with color changing indicator
    申请人:Sabnis W. Ram
    公开号:US20060222675A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The invention describes a composition for use in disinfecting a surface for personal use, such as a public restroom facility or telephone. The composition and delivery of the composition provides for the placement of a thin layer of disinfectant which includes a acid-base indicator. The acid-base indicator disappears as the thin layer effects the germicidal activity of the disinfectant. The composition is also rapidly drying, so that the acid-base indicator disappears as well as the disinfecting composition leaving the surface dry. The invention also relates to use of the compositions in a lotion, such as a sunscreen. Use of the acid-base indicator provides a method to visualize where the lotion is applied by color, with the color then later dissipating.
    本发明描述了一种用于消毒个人使用表面的组合物,例如公共洗手间或电话。该组合物及其输送方式提供了一层薄薄的消毒剂,其中包括酸碱指示剂。随着薄层发挥消毒剂的杀菌活性,酸碱指示剂消失。该组合物也具有快速干燥的特性,因此酸碱指示剂以及消毒剂在表面干燥后也会消失。本发明还涉及将该组合物用于洗涤剂,例如防晒霜。使用酸碱指示剂提供了一种通过颜色可视化涂抹洗涤剂的方法,颜色随后会消失。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯