(R)-tert-butyl (5-hydroxy-3-methylpentyl)(4-methoxybenzyl)carbamate | 1312472-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-tert-butyl (5-hydroxy-3-methylpentyl)(4-methoxybenzyl)carbamate
• CAS: 1312472-95-9
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: AZFCMUMXSZNCSV-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (5-hydroxy-3-methylpentyl)(4-methoxybenzyl)carbamate 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(R)-tert-butyl 4-methoxybenzyl(3-methyl-5-oxopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子结构对α,β-不饱和亚胺-离子Diels-Alder反应速率和非对映选择性的影响

  摘要：

  在两个高度非对映选择性 Diels-Alder (DA) 反应中记录了使用环状 α,β-不饱和亚胺离子亲二烯体。发现亲二烯平衡离子对反应性有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ol201448h
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 Amano Lipase PS 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-tert-butyl (5-hydroxy-3-methylpentyl)(4-methoxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子结构对α,β-不饱和亚胺-离子Diels-Alder反应速率和非对映选择性的影响

  摘要：

  在两个高度非对映选择性 Diels-Alder (DA) 反应中记录了使用环状 α,β-不饱和亚胺离子亲二烯体。发现亲二烯平衡离子对反应性有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ol201448h