(R)-tert-butyl (3-methyl-4-methylene-5-oxononyl)carbamate | 1312472-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (3-methyl-4-methylene-5-oxononyl)carbamate
• CAS: 1312472-99-3
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₃
• 分子量: 283.411
• InChiKey: RMWXPCHAYKYJAW-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (3-methyl-4-methylene-5-oxononyl)carbamate 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子结构对α,β-不饱和亚胺-离子Diels-Alder反应速率和非对映选择性的影响

  摘要：

  在两个高度非对映选择性 Diels-Alder (DA) 反应中记录了使用环状 α,β-不饱和亚胺离子亲二烯体。发现亲二烯平衡离子对反应性有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ol201448h
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 草酰氯 、 Amano Lipase PS 、 盐酸二甲胺 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (R)-tert-butyl (3-methyl-4-methylene-5-oxononyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子结构对α,β-不饱和亚胺-离子Diels-Alder反应速率和非对映选择性的影响

  摘要：

  在两个高度非对映选择性 Diels-Alder (DA) 反应中记录了使用环状 α,β-不饱和亚胺离子亲二烯体。发现亲二烯平衡离子对反应性有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ol201448h