2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole | 122454-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
• 英文别名: 2-(4 pyridyl) 6,7-dihydro [5H]-pyrrolo[1,2-a]-imidazole；2-pyridin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
• CAS: 122454-71-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: MNSPFRNLIXAQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-bromo-2-(4-pyridyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物及其盐等，这些化合物是磷酸二酯酶10A的抑制剂，用于制造药物，并因此适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病等医学疾病，改善与这些疾病相关的症状，并降低这些疾病的风险。 其中Y1和Y2是Het1中相邻的原子，独立地选自由碳和氮组成的群；k为0、1、2或3；Het1是双价的单环5-或6-成员杂芳基，具有1、2或3个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—Ra作为环成员，或者是双价的融合的8、9或10-成员杂芳基，具有1、2、3或4个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—Ra作为环成员；Het2是单环5-或6-成员杂芳基，具有1、2或3个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—R1a作为环成员，Cyc是可选取代的单环5-或6-成员杂芳基或可选取代的融合的8、9或10-成员双环杂芳基；Ar是可选取代的苯基或可选取代的双价6-成员杂芳基；R连接到Het1的碳原子上，包括卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-氟烷基、C1-C6-氟烷氧基、C3-C6-环烷基等。

  公开号：

  US20140148461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 、 2-氨基吡咯烷盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物及其盐等，这些化合物是磷酸二酯酶10A的抑制剂，用于制造药物，并因此适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病等医学疾病，改善与这些疾病相关的症状，并降低这些疾病的风险。 其中Y1和Y2是Het1中相邻的原子，独立地选自由碳和氮组成的群；k为0、1、2或3；Het1是双价的单环5-或6-成员杂芳基，具有1、2或3个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—Ra作为环成员，或者是双价的融合的8、9或10-成员杂芳基，具有1、2、3或4个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—Ra作为环成员；Het2是单环5-或6-成员杂芳基，具有1、2或3个杂原子或杂原子基，选自O、S、N和N—R1a作为环成员，Cyc是可选取代的单环5-或6-成员杂芳基或可选取代的融合的8、9或10-成员双环杂芳基；Ar是可选取代的苯基或可选取代的双价6-成员杂芳基；R连接到Het1的碳原子上，包括卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-氟烷基、C1-C6-氟烷氧基、C3-C6-环烷基等。

  公开号：

  US20140148461A1

文献信息

• Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05002941A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Compounds comprising pyridyl and phenyl substituted pyrrolo[1,2-a]imidazole derivatives and pyridyl and phenyl substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing said compounds, and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors.

  包括吡啶基和苯基取代的吡咯并[1,2-a]咪唑衍生物和吡啶基和苯基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的化合物，含有上述化合物的药物组合物，以及它们作为5-脂氧合酶途径抑制剂的用途。
• Pyrrolo [1,2-a] imidazole and imidazo [1,2a] pyridine derivatives and
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US05145858A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  Compounds comprising pyridyl and phenyl substituted pyrrolo[1,2-a]imidazole derivatives and pyridyl and phenyl substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing said compounds, and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors.

  包含吡啶基和苯基取代的吡咯[1,2-a]咪唑衍生物和吡啶基和苯基取代的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的化合物，含有该化合物的药物组合物，以及它们作为5-脂氧合酶途径抑制剂的用途。
• Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0306300A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Compounds comprising pyridyl and phenyl substituted pyrrolo[1,2-a]imidazole derivatives and pyridyl and phenyl substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, of formula wherein n = 0 or 1, and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors.

  由吡啶基和苯基取代的吡咯并[1,2-a]咪唑衍生物和吡啶基和苯基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物组成的化合物，其式为 其中 n = 0 或 1，以及它们作为 5-脂氧合酶途径抑制剂的用途。
• Pyrrolo[1,2-a]imidazole and imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0364204A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  Compounds of formula (I) in which one of R or R1 must be alkylsubstituted pyridyl, processes for their preparation, compositions containing them and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式 (I) 的化合物 其中 R 或 R1 之一必须是烷基取代的吡啶基、其制备工艺、含有它们的组合物以及它们作为 5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2922842B1

  公开（公告）日：2017-06-14