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5-fluoro-2-(4-fluorophenoxy)nicotinic acid | 847728-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-2-(4-fluorophenoxy)nicotinic acid
英文别名
5-fluoro-2-(4-fluorophenoxy)pyridine-3-carboxylic acid
5-fluoro-2-(4-fluorophenoxy)nicotinic acid化学式
CAS
847728-83-0
化学式
C12H7F2NO3
mdl
——
分子量
251.189
InChiKey
PWGYKCFCBMELCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-2-(4-fluorophenoxy)nicotinic acid4-氨甲基苯甲酸甲酯盐酸盐1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到methyl 4-[({[5-fluoro-2-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]carbonyl} amino)methyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
    摘要:
    这项发明提供了一个化合物的结构式(I):其中A代表苯基或类似物:B代表芳基或类似物:E代表1,4-苯基基团;R1和R2独立地代表氢原子或类似物:R3和R4独立地代表氢原子或类似物:R5代表-CO2H或类似物:R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物:X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等,具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005021508A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-fluoro-2-(4-fluorophenoxy)nicotinate甲醇sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到5-fluoro-2-(4-fluorophenoxy)nicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
    摘要:
    这项发明提供了一个化合物的结构式(I):其中A代表苯基或类似物:B代表芳基或类似物:E代表1,4-苯基基团;R1和R2独立地代表氢原子或类似物:R3和R4独立地代表氢原子或类似物:R5代表-CO2H或类似物:R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物:X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等,具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005021508A1
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文献信息

  • Aryl or heteroaryl amide compounds
    申请人:Nakao Kazunari
    公开号:US20050065188A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like: R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom or the like: R 5 represents —CO 2 H or the like: R 6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了一种式子为(I)的化合物:其中,A代表苯基或类似基团;B代表芳基或类似基团;E代表1,4-苯基基团;R1和R2独立地代表氢原子或类似基团;R3和R4独立地代表氢原子或类似基团;R5代表-CO2H或类似基团;R6代表具有1至6个碳原子的烷基或类似基团;X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的疾病状态,如哺乳动物中的疼痛或类似症状。本发明还提供了一种包含上述化合物的制药组合物。
  • Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
    申请人:Audoly Laurent Pascal
    公开号:US20090036495A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.
    本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物,及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛,特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。
  • [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005102389A9
    公开(公告)日:2009-04-30
  • PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
    申请人:RaQualia Pharma Inc.
    公开号:EP1663979B1
    公开(公告)日:2013-10-09
  • COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Incorporated
    公开号:EP1740211A2
    公开(公告)日:2007-01-10
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