4-(4-Methoxyphenyl)phthalazin-1-amine | 155936-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenyl)phthalazin-1-amine
• CAS: 155936-76-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: VPINIZNHHLRDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenyl)phthalazin-1-amine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[4-Amino-1-(4-methoxyphenyl)phthalazin-2-ium-2-yl]butanoic acid;bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of 1-aminophthalazinium salts as GABAA receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and in vitro GABA(A) activity as GABA(A) antagonists of some 1-aminophthalazinium salts and imidazophthalazines are reported. Structure-activity relationships and a molecular, modelling study allowed us to define the features which determine receptor affinity within this class of compounds.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90205-4
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(4-甲氧基苯基)酞嗪 在 乙酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)phthalazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of 1-aminophthalazinium salts as GABAA receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and in vitro GABA(A) activity as GABA(A) antagonists of some 1-aminophthalazinium salts and imidazophthalazines are reported. Structure-activity relationships and a molecular, modelling study allowed us to define the features which determine receptor affinity within this class of compounds.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90205-4

文献信息

• DÉRIVÉS DE LA 1-AMINO-PHTHALAZINE, LEUR PRÉPARATION, ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1737840A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• [EN] 1-AMINO-PHTHALAZINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1-AMINO-PHTHALAZINE, LEUR PRÉPARATION, ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005103033A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  L'invention concerne des dérivés de la 1-amino-phthalazine, de formule générale (I) dans laquelle A, B = C1-4-alkylène éventuellement substitué ; L = liaison simple ou C1-2-alkylène, -CH=CH- éventuellement substitués, ou -C≡C- ou cycloprop-1,2­-diyle ; R1 = aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués ; R2, R3 = H, C1-3-alkyle, C1-3-fluoroalkyle ou R2 et R3 forment ensemble, avec l'atome de carbone qui les porte, un cycloprop-1,1-diyle ; R4 = H, C1-5-alkyle, C1-3-fluoroalkyle, C3-6-cycloalkyle, C3-6-cycloalkyle-C1-3-alkylène, C1-3-alkyle-O-C1-3-alkylène, HO-C1-3-alkylène, C1-3­alkyle-X-C1-3-alkylène où X = S, SO ou S02; ou R4 = RaRbN-C1-3-alkylène, aryle, aryle-C1-3-alkylène, aryle-O-, aryle-O-C1-3-alkylène, aryle-C1-3-alkylène-O-C1-3­alkylène, hétéroaryle ou hétéroaryle-C1-3-alkylène ; R5 = H, halogène, C1-5-alkyle, C1­3-fluoroalkyle, C1-5-alcoxy, C1-3-fluoroalcoxy, HO-C1-3-alkylène, -CN, C1-3-alkyle-X- où X = S, SO ou SO2; ou R5 = RaRbN-, RaRbN-C1-3-alkylène, aryle, aryle-C1-3-alkylène, aryle-O- ou hétéroaryle ; R6 = H, halogène, C1-5-alkyle, C1-3-fluoroalkyle, C1-5-alcoxy, C1-3-fluoroalcoxy, -CN, RaRbN-, RaRbN-C1-3-alkylène, aryle ou hétéroaryle ; R7 = H, halogène, C1-5-alkyle, C1-3-fluoroalkyle, C1-5-alcoxy, C1-3-fluoroalcoxy, HO-C1-3-­alkylène, -CN, C1-3-alkyle-X- où X = S, SO ou SO2; ou R7, = RaRbN-, RaRbN-C1-3-­alkylène, ReRbNC(O)-, C1-3-alkyle-C(O)-, aryle, aryle-0- ou hétéroaryle ; R8 = H, halogène, C1-5-alkyle, C1-5-alcoxy, C1-3-fluoroalcoxy ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• Synthesis and structure-activity relationships of 1-aminophthalazinium salts as GABAA receptor antagonists
  作者：V Colotta、L Cecchi、D Catarzi、G Filacchioni、A Galli、F Mori

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90205-4

  日期：1994.1

  The synthesis and in vitro GABA(A) activity as GABA(A) antagonists of some 1-aminophthalazinium salts and imidazophthalazines are reported. Structure-activity relationships and a molecular, modelling study allowed us to define the features which determine receptor affinity within this class of compounds.