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ethyl 3,3-di(5-bromothiophen-2-yl)acrylate | 869015-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,3-di(5-bromothiophen-2-yl)acrylate
英文别名
ethyl 3,3-bis(5-bromothiophen-2-yl)prop-2-enoate
ethyl 3,3-di(5-bromothiophen-2-yl)acrylate化学式
CAS
869015-30-5
化学式
C13H10Br2O2S2
mdl
——
分子量
422.161
InChiKey
HLBMVBIAEZEVBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,3-di(5-bromothiophen-2-yl)acrylate 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds, their preparation and use
    摘要:
    通用公式(I)的新化合物,这些化合物作为药物组成物的用途,包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病中有用,特别是PPARδ亚型。
    公开号:
    US20110039841A1
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯bis(5-bromothiophen-2-yl)methanone 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以70%的产率得到ethyl 3,3-di(5-bromothiophen-2-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds, their preparation and use
    摘要:
    通用公式(I)的新化合物,这些化合物作为药物组成物的用途,包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病中有用,特别是PPARδ亚型。
    公开号:
    US20110039841A1
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文献信息

  • [EN] PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENOXYACETIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2005105735A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.
    一般式(I)的新化合物,这些化合物作为药物组成部分的用途,包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病中有用,特别是PPARδ亚型。
  • PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
    申请人:High Point Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP1763511B1
    公开(公告)日:2010-07-28
  • Novel compounds, their preparation and use
    申请人:Polivka Zdenék
    公开号:US20110039841A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.
    通用公式(I)的新化合物,这些化合物作为药物组成物的用途,包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病中有用,特别是PPARδ亚型。
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