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1-Phenyl-bis-s-triazolo<4,3-b:3',4'-f>pyridazine | 7190-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Phenyl-bis-s-triazolo<4,3-b:3',4'-f>pyridazine
英文别名
Bis-S-triazolo[4,3-b,3',4'-f]pyridazine, 3-phenyl-;3-phenyl-1,2,4,5,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-3,5,7,9,11-pentaene
1-Phenyl-bis-s-triazolo<4,3-b:3',4'-f>pyridazine化学式
CAS
7190-97-8
化学式
C12H8N6
mdl
——
分子量
236.236
InChiKey
MYDZHMUIAKVLOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-243 °C
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenyl-bis-s-triazolo<4,3-b:3',4'-f>pyridazine 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以84%的产率得到1-Phenyl-bis-s-triazolo<4,3-b;3',4'-f>pyridazine/bromine complex
    参考文献:
    名称:
    Bromination of Diimidazo[1,2-b;2′,1′-f]pyridazine; A Reinvestigation
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-30089
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KOENNECKE A.; LIPPMANN E., Z. CHEM., 1978, 18, NO 5, 175-177
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-Diazopropane to 1-Phenyl-bis-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>b</i>:3′,4′-<i>f</i>]pyridazine. The Synthesis of 11,11-Dimethyl-11<i>H</i>-pyrazolo [3,4-<i>d</i>]bis-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>b</i>:3′,4′-<i>f</i>]pyridazines, Derivatives of a Novel Heterocyclic System
    作者:Borut Furlan、Branko Stanovnik、Miha Tišler
    DOI:10.1055/s-1986-31486
    日期:——
    Diazopropane (2) undergoes [3 + 2]-cycloaddition with 1-phenyl-bis-s-triazole[4, 3-b:3′,4′-f]pyridazine (1), which is a derivative of a heteroaromatic 14π-electron system, to give a 1:1 mixture of 11,11-dimethyl-6-phenyl-(3a) and 11,11-dimethyl-3-phenyl-11 H-pyrazolo[3,4-d]-bis-s-triazolo[4, 3-b:3′,4′-f]pyridazine (3b). These compounds represent derivatives of a novel heterocyclic system. The structures of the products were determined by independent syntheses.
    丙烷 (2) 与 1-苯基-双-s-三嗪[4, 3-b:3′,4′-f]吡嗪 (1) 发生 [3 + 2] 环加成反应,生成 11,11-二甲基-6-苯基-(3a) 和 11,11-二甲基-3-苯基-11 H-吡唑[3,4-d]-双-s-三嗪[4, 3-b:3′,4′-f]吡嗪 (3b) 的 1:1 混合物。这些化合物代表了一种新型杂环系统的衍生物。产品的结构通过独立合成确定。
  • 1,3-Dipolar cycloadditions of diazoalkanes to some nitrogen containing heteroaromatic systems
    作者:Branko Stanovnik
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96025-9
    日期:1991.5
  • STANOVNIK, B.;HUC, B.;TISLER, M., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1099-1100
    作者:STANOVNIK, B.、HUC, B.、TISLER, M.
    DOI:——
    日期:——
  • FURLAN, B.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 1, 78-80
    作者:FURLAN, B.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.
    DOI:——
    日期:——
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