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[(glycylglycyl-β-alanine(-3H))Cu](1-)
[(glycylglycyl-β-alanine(-3H))Cu](1-) | 260562-70-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(glycylglycyl-β-alanine(-3H))Cu](1-)
英文别名
——
CAS
260562-70-7
化学式
C
7
H
10
CuN
3
O
4
mdl
——
分子量
263.72
InChiKey
WQQASGSLMUGYPU-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.12
重原子数:
15.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
128.49
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[(glycylglycyl-β-alanine(-3H))Cu](1-)
、
L-半胱氨酸
以
水
为溶剂, 生成 [Cu(L-cysteine(-2H))](2-)
参考文献:
名称:
Stability of the Cu(II) Complexes of Tripeptides, Cu(H
−2
L), in Dynamic Aspects; L = Tripeptides Composed of Various Combinations of α-, β-, and γ-Amino-Acid Residues. Stopped-Flow Kinetic Studies on the Reaction of Cu(H
−2
L) with Cysteine
摘要:
根据 Cu(H-2L)和半胱氨酸(Cys)形成三元复合物 Cu(H-1L)(Cys-)的速率常数(k1+),评估了 Cu(H-2L)融合螯合环结构在动态方面的稳定性。配体交换反应采用停流分光光度法进行检测。具有 5-6-5 元和 6-5-5 元融合螯合环的 Cu(H-2L) 物种在动力学上相当稳定;k1+ = 2-3 × 104 M-1 s-1。其他具有 5-5-5-、5-5-6-、5-5-7-、5-6-6-和 6-5-6 元环的 Cu(H-2L) 物种会迅速与 Cys 反应生成 Cu(H-1L)(Cys-) 物种;k1+ ≥ 1 × 105 M-1 s-1。Cu(H-1L)(Cys-) 物种形成后,又先后与 Cys 反应生成二元复合物 Cu(Cys-)2。N 端含有 β-Ala 残基的 Cu(H-1L)(Cys-) 物种具有动力学易变性,可迅速转化为 Cu(Cys-)2。
DOI:
10.1246/bcsj.77.1639
作为产物:
描述:
[Cu(III)(cyclo-.betta.-alanylglycyl-.betta.-alanylglycyl)](1-)
以
水
为溶剂, 生成
[(glycylglycyl-β-alanine(-3H))Cu](1-)
参考文献:
名称:
Rapid electron-transfer reactions between hexachloroiridate(IV) and copper(II) peptides
摘要:
DOI:
10.1021/ic50219a024
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Electron-transfer reactions of copper(I) and copper(III) complexes
作者:
A. Graham Lappin、Michael P. Youngblood、Dale W. Margerum
DOI:
10.1021/ic50204a025
日期:
1980.2
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