methyl 2,3-di-O-acetyl-5-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranoside | 120090-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-acetyl-5-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-methoxyoxolan-2-yl]methoxy]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 120090-38-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₁₄
• 分子量: 568.532
• InChiKey: RADITAAQOXWGDP-WSAZBIIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  168.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-acetyl-5-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranoside 在 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到methyl-5-O-β-D-ribofuranosyl-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过d-呋喃核糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物合成2-O-，3-O-和5-O-β-d-呋喃呋喃糖基甲基-β-d-呋喃呋喃糖苷

  摘要：

  摘要高氯酸三苯基甲基钾催化β-d-呋喃呋喃糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物对甲基β-d-呋喃呋喃糖苷的2-，3-和5-三苯甲基醚的糖基化反应产生了相应的1,2-反式-交联的良好收率二糖衍生物。通过1 Hn.mr-和13 Cn.mr光谱确认了脱保护的二糖的结构分配。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80081-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-trityl-β-D-ribofuranoside 在 triphenylmethyl perchlorate 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2,3-di-O-acetyl-5-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过d-呋喃核糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物合成2-O-，3-O-和5-O-β-d-呋喃呋喃糖基甲基-β-d-呋喃呋喃糖苷

  摘要：

  摘要高氯酸三苯基甲基钾催化β-d-呋喃呋喃糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物对甲基β-d-呋喃呋喃糖苷的2-，3-和5-三苯甲基醚的糖基化反应产生了相应的1,2-反式-交联的良好收率二糖衍生物。通过1 Hn.mr-和13 Cn.mr光谱确认了脱保护的二糖的结构分配。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80081-8

文献信息

• GASS, JOSEF;CHRISTIAN, RUDOLF;KOSMA, PAUL;SCHULZ, GERHARD;UNGER, FRANK M., CARBOHYDR. RES., 180,(1988) N 2, C. 243-251
  作者：GASS, JOSEF、CHRISTIAN, RUDOLF、KOSMA, PAUL、SCHULZ, GERHARD、UNGER, FRANK M.

  DOI：——

  日期：——