5-m-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid {1-[2-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-amide | 1394161-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-m-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid {1-[2-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-amide
• 英文别名: N-[1-[2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]ethyl]pyrazol-4-yl]-5-(3-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1394161-64-8
• 化学式: C₂₂H₂₃N₇O₂
• 分子量: 417.47
• InChiKey: GIOHADDLBXKIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-m-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid {1-[2-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE UTILES À TITRE D'ANTAGONISTES D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑和咪唑衍生物，其中U、V、L、X、Y、R1、(R2)n和(R3)m以及环A如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2012110986A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE UTILES À TITRE D'ANTAGONISTES D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012110986A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to pyrazole and imidazole derivatives of formula (I) wherein U, V, L, X, Y, R1, (R2)n and (R3)m and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的吡唑和咪唑衍生物，其中U、V、L、X、Y、R1、(R2)n和(R3)m以及环A如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。