1-octadecyl-3,3-trimethyl-2-methyleneindoline | 73811-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-octadecyl-3,3-trimethyl-2-methyleneindoline
• 英文别名: 1-octadecyl-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline；3,3-dimethyl-1-octadecyl-2-methyleneindoline；3-dimethyl-2-methylene-1-octadecylindoline；1-n-octadecyl-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline；1-octadecyl-2-methylene-3,3-dimethylindoline；1H-Indole, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-methylene-1-octadecyl-；3,3-dimethyl-2-methylidene-1-octadecylindole
• CAS: 73811-01-5
• 化学式: C₂₉H₄₉N
• 分子量: 411.715
• InChiKey: NEFKBMGPCLMTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octadecyl-3,3-trimethyl-2-methyleneindoline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3',3'-Dimethyl-6-nitro-1'-octadecyl-8-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indole]
  参考文献：
  名称：

  Liquid−Liquid Extraction of Alkali Metal Ions with Photochromic Crowned Spirobenzopyrans

  摘要：

  以 1,2-二氯乙烷为有机溶剂进行液-液萃取时，冠螺苯并吡喃按以下顺序表现出质地可萃取性：在黑暗条件下，单氮杂-12-冠-4（1）、单氮杂-15-冠-5（2）和单氮杂-18-冠-6（3）的螺苯并吡喃衍生物分别表现出 Li+ ≫ Na+ ≫ K+ ≥ 四甲基铵离子（TMA+）、Li+ ≫ Na+ ≫ K+ ≫ TMA+，以及 Na+ ≫ K+ ≫ Li+ ≫ TMA+。1 的离子选择性取决于单aza-12-冠-4 的金属离子络合能力。即使是含有 15-冠醚-5 分子的 2，也显示出 Li+ 的选择性，这是因为 Li+ 与 2 的经花青素形式的苯酚离子的相互作用要比 Na+ 强得多。3 的 Na+ 选择性也归因于与美拉德花青形式的苯酚离子之间的离子相互作用，因为离子相互作用更倾向于 Na+ 而不是 K+，尽管 18-crown-6 环本身对 K+离子的亲和力更高。紫外线照射（300-400 纳米）增强了 1 对有机相中 Li+ 的萃取，而可见光照射（>500 纳米）则抑制了萃取。此外，还利用电喷雾电离质谱法研究了可见光辐照对 1 的 Li+ 络合能力的影响。

  DOI：

  10.1021/ac020003p
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十八烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-octadecyl-3,3-trimethyl-2-methyleneindoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Metastable Structure of New Photochromic Spiroindolinobenzothiopyrans

  摘要：

  我们制备出了具有甲基丙烯酰氧基甲基的光致变色螺吲哚啉基苯并噻喃，并根据光谱数据证明其彩色形式是一种齐聚物结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.209

文献信息

• Synthesis and Metastable Structure of New Photochromic Spiroindolinobenzothiopyrans
  作者：Masafumi Hirano、Akira Miyashita、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/cl.1991.209

  日期：1991.2

  Photochromic spiroindolinobenzothiopyrans having a methacryloxymethyl group have been prepared and their colored forms were demonstrated to be a zwitterionic structure on the basis of the spectroscopic data.

  我们制备出了具有甲基丙烯酰氧基甲基的光致变色螺吲哚啉基苯并噻喃，并根据光谱数据证明其彩色形式是一种齐聚物结构。
• [EN] REVERSIBLY SWITCHABLE SURFACTANTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] TENSIOACTIFS COMMUTABLES DE MANIÈRE RÉVERSIBLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：WARNER BABCOCK INST FOR GREEN CHEMISTRY LLC

  公开号：WO2017223413A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Disclosed herein are reversibly-switchable surfactants and methods of extracting natural products, coating surfaces, cleaning laundry, and osmotic extraction using same.

  本文公开了可逆开关表面活性剂及其使用方法，包括提取天然产物、涂覆表面、清洗衣物和渗透萃取等。
• Spirooxazine photochromic compounds
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05017698A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Disclosed herein is a photochromic compound comprising a spirooxazine compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 means an alkyl, allyl or alkoxyalkyl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl or aryloxyalkyl group, R.sup.2 and R.sup.3 individually denote a substituted or unsubstituted alkyl group, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 stand individually for a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, alkoxy, hydroxy, alkoxyalkyl, or substituted or unsubstituted amino group. A photochromic composition comprising the photochromic compound and a phenol derivative, fluorine-containing alcohol or hindered amine type light stabilizer is also disclosed.

  本文披露了一种光致变色化合物，其包括以下通式（I）所表示的螺环氧化噻吩化合物：##STR1## 其中，R1代表烷基、烯丙基或烷氧基烷基、取代或未取代的芳基烷基或芳氧基烷基；R2和R3各自表示取代或未取代的烷基；R4、R5、R6和R7分别代表氢原子或卤素原子，或烷基、烷氧基、羟基、烷氧基烷基或取代或未取代的氨基。本文还披露了一种光致变色组合物，其包括所述光致变色化合物和苯酚衍生物、含氟醇或阻化胺类光稳定剂。
• Potential photoresponse of membranes containing a lipophilic crowned spirobenzopyran
  作者：Keiichi Kimura、Shinpei Kado、Hidefumi Sakamoto、Akio Sakai、Masaaki Yokoyama、Mutsuo Tanaka

  DOI：10.1039/a904897i

  日期：——

  Potential response and its photoresponse for plasticized-poly(vinyl chloride) membranes containing a lipophilic crowned spirobenzopyran were surveyed and compared with those for membrane systems of a spirobenzopyran deriative not carrying any crown ether moiety. On UV-light irradiation, an intriguing type of time-course change was found with the membrane potential for the crowned spirobenzopyran system in the presence of alkali metal ions, i.e., the potential first increases and then decreases. The photoresponse profile for the crowned spirobenzopyran system was affected considerably by the sort of metal ions and the pH conditions of aqueous phases. This phenomenon is explained by an ion-exchange mechanism specific to crowned spirobenzopyran, that is, fast proton exchange followed by slow metal-ion exhange of its merocyanine form. The system for the corresponding spirobenzopyran without crown ether moiety exhibited a steady potential photoresponse that depends on the pH conditions of aqueous phases.

  研究了含有亲脂冠螺苯并吡喃的塑化聚（氯乙烯）膜的电位响应及其光响应，并将其与不含任何冠醚分子的螺苯并吡喃衍生物膜系统的电位响应及其光响应进行了比较。在紫外线照射下，发现在碱金属离子存在的情况下，冠螺苯并吡喃体系的膜电位发生了一种有趣的时间变化，即电位先升高后降低。冠螺苯并吡喃体系的光响应曲线受到金属离子种类和水相 pH 值条件的很大影响。这种现象可以用冠螺苯并吡喃特有的离子交换机制来解释，即先进行快速质子交换，然后再进行其美拉环形式的缓慢金属离子交换。相应的不含冠醚分子的螺并吡喃体系则表现出稳定的光响应电位，这取决于水相的 pH 值条件。
• Ionic spiropyran and photochromic clay conjugate comprising the same
  申请人：Nissho Iwai Bentonite Co., Ltd.

  公开号：US05782969A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  Present invention provides ionic spiropyran compounds having a C10-C22 alkyl group or groups at the 1'- and/or 8-positions of 3',3'-dimethyl-6-nitrospiro\x9b2H-1-benzopyran-2',2'-indoline! and a composite material made by conjugating the said ionic spiropyrans with clay mineral, the said composite material being capable of forming a transparent thin film which is photo-interconvertible between the said spiropyrans and the corresponding merocyanines.

  本发明提供一种离子螺环吡喃化合物，其在3'，3'-二甲基-6-硝基螺环\x9b2H-1-苯并吡喃-2'，2'-吲哚!的1'-和/或8-位置具有C10-C22烷基或基团，并且由将所述离子螺环吡喃与粘土矿物结合制成的复合材料，所述复合材料能够形成透明的薄膜，该薄膜在所述螺环吡喃和相应的美洛色烯之间进行光交换。