1,3-bis-(4'-methoxyphenyl)-3-hydroxyamino-1-hydroxyiminopropane | 134158-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis-(4'-methoxyphenyl)-3-hydroxyamino-1-hydroxyiminopropane
• 英文别名: N-[3-(hydroxyamino)-1,3-bis(4-methoxyphenyl)propylidene]hydroxylamine
• CAS: 134158-67-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: MZDHKXOPMHJJAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(4'-methoxyphenyl)-3-hydroxyamino-1-hydroxyiminopropane 在 四氯化钛 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 meso-1,3-bis-(4'-hydroxyphenyl)-1,3-diaminopropane dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  内消旋和外消旋 1,3-二氨基-1,3-二苯基丙烷的合成

  摘要：

  Pt - 配合物 2a、b 根据方案 2 合成，包括将 H2N - OH 肟化和 1,4 - 将 H2N - OH 添加到查耳酮 3 以及在二胺阶段将非对映异构体分离为双乙酰胺 5 或 - 不太有利第六名

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240309
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 1,3-bis-(4'-methoxyphenyl)-3-hydroxyamino-1-hydroxyiminopropane
  参考文献：
  名称：

  内消旋和外消旋 1,3-二氨基-1,3-二苯基丙烷的合成

  摘要：

  Pt - 配合物 2a、b 根据方案 2 合成，包括将 H2N - OH 肟化和 1,4 - 将 H2N - OH 添加到查耳酮 3 以及在二胺阶段将非对映异构体分离为双乙酰胺 5 或 - 不太有利第六名

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240309

文献信息

• 1,3-Diphenylpropane-1,3-diamines, III: Synthesis of 1,3-Bis(hydroxy-halogenophenyl)-propane-1,3-diamines and their Pt(II) ComplexesPart A: Synthesis of the Ligands
  作者：Thomas Kammermeier、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19943270903

  日期：——

  appropriately substituted benzaldehydes and acetophenones via chalcones, addition of two moles of hydroxylamine, reduction, and separation of diastereomers as N,N′‐bisacetamides. ‐ The Pt(II) complexes of the title ligands are described in the following paper.

  标题二胺是根据 von Auwer's / Arakawa's 的程序从适当取代的苯甲醛和苯乙酮开始，通过查耳酮，加入 2 摩尔羟胺，还原和分离非对映异构体作为 N，N'-双乙酰胺制备的。- 标题配体的 Pt (II) 配合物在以下论文中有所描述。