tert-butyl 5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate | 1256643-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1256643-30-7
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 269.344
• InChiKey: ITPNIORBIVFCKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 1-benzyl-4-(2-(3-fluorophenylamino)-2-oxoethyl)-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIS AND TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE ET TRAITEMENT

  摘要：

  提供作为激酶抑制剂的化合物。激酶抑制剂可以具有此处提供的任何结构的化学式，例如所示的化合物1-4。药物组合物可以包括：其中一种实施例的化合物；以及具有该化合物的药学上可接受的载体。抑制激酶的方法可以包括：将此处描述的其中一种实施例的化合物提供给激酶，从而抑制激酶。这些方法可以包括抑制DDR1和/或DDR2，从而调节或减少DDR1和/或DDR2的活性。减少DDR1和/或DDR2活性可用作治疗与DDR1和/或DDR2活性相关的疾病，如纤维化、癌症等。

  公开号：

  WO2021038419A1
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 乙二胺 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔丁基-1-甲基-5-氧亚基三氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲酸基酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种叔丁基‑1‑甲基‑5‑氧亚基‑1,4,9‑三氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑甲酸基酯的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分两步：第一步，乙二胺和苄基三乙基氯化铵加入二氯甲烷中；5‑20℃将氢氧化钠水溶液滴加到反应液中；搅拌反应，然后将N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮溶于二氯甲烷后加氯仿的混合物滴加到上述反应液中，反应得到化合物2；第二步，将化合物2溶于甲醇中，加入甲醛水溶液和乙酸；0℃下加入氰基硼氢化钠；混合物搅拌反应，反应结束，处理纯化得到最终产物。本发明获得的化合物为许多药物的合成提供了有用的中间体或产品。

  公开号：

  CN109503579A

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014063778A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention provides novel substituted 2-aminopyridine compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  这项发明提供了根据式(I)提供的新型取代的2-氨基吡啶化合物，其制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等增生性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016065582A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了化合物I的结构和其药用盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留相关的疾病。
• 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150353548A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel substituted 2-aminopyridine compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  本发明提供了根据式（I）的新型取代2-氨基吡啶化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病的用途。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3212618A1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US9834541B2
  申请人：——

  公开号：US9834541B2

  公开（公告）日：2017-12-05