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3-formyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)indole
3-formyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)indole | 109271-92-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-formyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)indole
英文别名
2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS
109271-92-3
化学式
C
15
H
9
ClFNO
mdl
——
分子量
273.694
InChiKey
KEFPTMNUOGOFCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
32.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(3-氯-4-氟苯基)吲哚
2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-indole
1868-88-8
C
14
H
9
ClFN
245.684
反应信息
作为反应物:
描述:
3-formyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)indole
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1-butyl-4-[2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]azetidin-2-one
参考文献:
名称:
1-丁基-3-取代-4-(2-芳基-1H-indol-3-yl)-2-azetidinones 的合成、光谱和抗菌研究
摘要:
由乙酰氯或氯乙酰氯生成的乙烯酮与吲哚基席夫碱双键加成,在 THF 中得到 1-丁基-3-取代-4-(2-芳基-1H-吲哚-3-基)-2-氮杂环丁烷酮。该反应通过协同的反式 [2+2] 环加成立体特异性地进行。合成的化合物已通过元素分析和光谱数据(IR、PMR 和质量)进行表征。所有合成的化合物都经过了抗菌和抗真菌活性的评估,4g 至 4l 已显示出有希望的结果。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:494–501, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20052
DOI:
10.1002/hc.20052
作为产物:
描述:
3-氯-4-氟苯乙酮
在
三氯氧磷
作用下, 反应 1.0h, 生成
3-formyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)indole
参考文献:
名称:
合成3-甲基-1-苯基-4-(((2-苯基-1H-吲哚3-基)亚甲基)-1H-吡唑-5(4H)-及其DNA裂解,抗氧化剂和绿色方法抗菌活性
摘要:
通过缩合反应制备了3-甲基-1-苯基-4-(((2-苯基-1 H-吲哚-3-基)亚甲基)-1 H-吡唑-5(4H)-ones(5a-i)通过应用各种绿色合成方法(如研磨,在溶剂下使用不同催化剂的微波辐照)定量定量获得不同的3-甲酰基-2-苯基吲哚衍生物(2a-i)和3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮-无温和的反应条件,产品收率高。根据元素分析,红外,1 HNMR,13对合成化合物的结构进行了表征1 H NMR和质谱数据。筛选合成的化合物的自由基清除,抗菌和DNA裂解活性。属于3-甲基-1-苯基-4-(((2-苯基-1 H-吲哚-3-基)亚甲基)-1H-吡唑-5(4H)-ones系列的大多数受试化合物都显示出良好的前景活动。
DOI:
10.1002/jhet.3726
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Joshi, Krishna C.; Jain, Renuka; Arora, Seema, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 567 - 568
作者:
Joshi, Krishna C.、Jain, Renuka、Arora, Seema
DOI:
——
日期:
——
Joshi; Pathak; Chaturvedi, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 9, p. 634 - 636
作者:
Joshi、Pathak、Chaturvedi
DOI:
——
日期:
——
Joshi; Pathak; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 5, p. 434 - 435
作者:
Joshi、Pathak、Gupta
DOI:
——
日期:
——
JOSHI, KRISHNA C.;PATHAK, VIJAI N.;GUPTA, RAGINI, J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 434-435
作者:
JOSHI, KRISHNA C.、PATHAK, VIJAI N.、GUPTA, RAGINI
DOI:
——
日期:
——
JOSHI K. C.; PATHAK V. N.; CHATURVEDI R. K., PHARMAZIE, 41,(1986) N 9, 634-636
作者:
JOSHI K. C.、 PATHAK V. N.、 CHATURVEDI R. K.
DOI:
——
日期:
——
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