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(S)-(-)-1',2'-dihydro-1'-methyl-2'-oxo-4-oxospiro[cyclohex-2-ene-1,3'-3'H-indole] | 211116-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-1',2'-dihydro-1'-methyl-2'-oxo-4-oxospiro[cyclohex-2-ene-1,3'-3'H-indole]
英文别名
(4S)-1'-methylspiro[cyclohex-2-ene-4,3'-indole]-1,2'-dione
(S)-(-)-1',2'-dihydro-1'-methyl-2'-oxo-4-oxospiro[cyclohex-2-ene-1,3'-3'H-indole]化学式
CAS
211116-53-9
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
IQHFGVQPGMFJCU-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    四元碳中心的催化不对称合成。(E)-α,β-不饱和 2-卤代苯胺和类似物的分子内 Heck 反应形成对映体富集的螺环产物的探索性研究
    摘要:
    研究了手性二膦结构、催化剂生成方法、反应溶剂和 HI 清除剂对从 4 的不对称 Heck 环化形成富含对映体的 3,3-二取代 2-羟吲哚 5 的影响(方程式 1)。取决于 HI 清除剂是银盐还是碱性叔胺,使用 BINAP 的相同对映异构体可以以良好的选择性形成 5 的任一对映异构体。使用 Pd-BINAP 作为催化剂,从 (E)-α,β-不饱和 2-卤代苯胺底物制备了多种对映体富集的 3,3-二取代羟吲哚、二氢吲哚和二氢苯并呋喃(表 5)。除了一个例外,在 Ag3PO4 或 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 (PMP) 存在下进行的环化提供了螺环产物的相反对映异构体。哪个 HI 受体导致最高的对映选择取决于底物。
    DOI:
    10.1021/ja980786p
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-iodophenyl)-N-methyl-1-cyclohexene-1-carboxamide1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 dipyridine chromium trioxide 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 (S)-(-)-1',2'-dihydro-1'-methyl-2'-oxo-4-oxospiro[cyclohex-2-ene-1,3'-3'H-indole]
    参考文献:
    名称:
    四元碳中心的催化不对称合成。(E)-α,β-不饱和 2-卤代苯胺和类似物的分子内 Heck 反应形成对映体富集的螺环产物的探索性研究
    摘要:
    研究了手性二膦结构、催化剂生成方法、反应溶剂和 HI 清除剂对从 4 的不对称 Heck 环化形成富含对映体的 3,3-二取代 2-羟吲哚 5 的影响(方程式 1)。取决于 HI 清除剂是银盐还是碱性叔胺,使用 BINAP 的相同对映异构体可以以良好的选择性形成 5 的任一对映异构体。使用 Pd-BINAP 作为催化剂,从 (E)-α,β-不饱和 2-卤代苯胺底物制备了多种对映体富集的 3,3-二取代羟吲哚、二氢吲哚和二氢苯并呋喃(表 5)。除了一个例外,在 Ag3PO4 或 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 (PMP) 存在下进行的环化提供了螺环产物的相反对映异构体。哪个 HI 受体导致最高的对映选择取决于底物。
    DOI:
    10.1021/ja980786p
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文献信息

  • Catalytic asymmetric synthesis of quarternary carbon centers. Palladium-catalyzed formation of either enantiomer of spirooxindoles and related spirocyclics using a single enantiomer of a chiral diphosphine ligand
    作者:Atsuyuki Ashimori、Larry E. Overman
    DOI:10.1021/jo00043a005
    日期:1992.8
    The asymmetric synthesis of eight spirooxindoles and related spirocyclics from the corresponding aryl iodide by palladium catalyzed cyclizations in the presence of the diphosphine ligand (R)-(+)-BINAP is reported.
  • Catalytic Asymmetric Synthesis of Quaternary Carbon Centers. Exploratory Investigations of Intramolecular Heck Reactions of (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated 2-Haloanilides and Analogues To Form Enantioenriched Spirocyclic Products
    作者:Atsuyuki Ashimori、Benoit Bachand、Larry E. Overman、Daniel J. Poon
    DOI:10.1021/ja980786p
    日期:1998.7.1
    Using Pd−BINAP as catalyst, a variety of enantioenriched 3,3-disubstituted oxindoles, indolines, and dihydrobenzofurans was prepared from (E),β-unsaturated 2-haloaniline substrates (Table 5). With but one exception, cyclizations conducted in the presence of Ag3PO4 or 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine (PMP) afforded opposite enantiomers of the spirocyclic product. Which HI acceptor results in highest enantioselection
    研究了手性二膦结构、催化剂生成方法、反应溶剂和 HI 清除剂对从 4 的不对称 Heck 环化形成富含对映体的 3,3-二取代 2-羟吲哚 5 的影响(方程式 1)。取决于 HI 清除剂是银盐还是碱性叔胺,使用 BINAP 的相同对映异构体可以以良好的选择性形成 5 的任一对映异构体。使用 Pd-BINAP 作为催化剂,从 (E)-α,β-不饱和 2-卤代苯胺底物制备了多种对映体富集的 3,3-二取代羟吲哚、二氢吲哚和二氢苯并呋喃(表 5)。除了一个例外,在 Ag3PO4 或 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 (PMP) 存在下进行的环化提供了螺环产物的相反对映异构体。哪个 HI 受体导致最高的对映选择取决于底物。
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