methyl 3-[(3S,6S)-6-({(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}methyl)-3-nitro-6-phenylpiperidin-3-yl]propanoate | 1065272-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(3S,6S)-6-({(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}methyl)-3-nitro-6-phenylpiperidin-3-yl]propanoate
• 英文别名: Methyl (3S,6S)-6-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-3-nitro-6-phenyl-3-piperidinepropanoate；methyl 3-[(3S,6S)-6-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-3-nitro-6-phenylpiperidin-3-yl]propanoate
• CAS: 1065272-04-9
• 化学式: C₂₆H₂₈F₆N₂O₅
• 分子量: 562.509
• InChiKey: HSBBDJRLBFSPTO-UOKFIYJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(3S,6S)-6-({(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}methyl)-3-nitro-6-phenylpiperidin-3-yl]propanoate 以38的产率得到罗拉吡坦
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonists

  摘要：

  一种具有式(I)的NK1受体拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是氢或烷基，其余变量如规范中所定义，用于治疗多种疾病，包括呕吐，抑郁，焦虑和咳嗽。药物组合物，治疗方法和与其他药物的联合使用也被披露。

  公开号：

  US07049320B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-({(1R)-1-[3,5-bis(tri-fluoro-methyl)-phenyl]ethoxy}-methyl)-5-nitro-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 生成 methyl 3-[(3S,6S)-6-({(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}methyl)-3-nitro-6-phenylpiperidin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the synthesis of 8-[{1-(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds

  摘要：

  本申请公开了一种新型合成8-[{1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮化合物的方法，该化合物可以用作制备药物制剂中的NK-1抑制剂化合物。

  公开号：

  US08552191B2

文献信息

• Hydrochloride salts of 8-[{1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy)-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one and preparation process therefor
  申请人：Hu Mengwei

  公开号：US20070244142A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are hydrochloride and tosylate crystalline salt forms of (5S,8S)-8-[(1R)-1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diazaspiro[4.5]decan-2-one, represented by Formula I and methods of preparing the same.

  本发明揭示了盐酸盐和对甲苯磺酸盐形式的(5S,8S)-8-[(1R)-1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮，由化学式I表示，并且揭示了制备这些盐的方法。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 8-[-METHYL]-8-PHENYL-1,7-DIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Mergelsberg Ingrid

  公开号：US20100087426A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.

  本申请公开了一种合成8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮化合物的新工艺，该化合物可用于制备药物制剂中的NK-1抑制剂化合物。
• [EN] PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATES AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003051840A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A NK1 antagonist having the formula (I), wherein Ar?1 and Ar2¿ are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X1 is an ether, thio or imino linkage, R?4 and R5¿ are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  具有以下公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar?1和Ar2¿是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是乙醚，硫醚或亚胺键合物，R?4和R5¿不是都是H或烷基，其余变量如规范中定义的那样，用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。还公开了制药组合物、治疗方法和与其他药物的组合。
• NK1 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07049320B2

  公开（公告）日：2006-05-23

  A NK1 antagonist having the formula (I), wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X1 is an ether, thio or imino linkage, R4 and R5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有式(I)的NK1受体拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是氢或烷基，其余变量如规范中所定义，用于治疗多种疾病，包括呕吐，抑郁，焦虑和咳嗽。药物组合物，治疗方法和与其他药物的联合使用也被披露。
• Process and intermediates for the synthesis of 8-[{1-(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds
  申请人：Mergelsberg Ingrid

  公开号：US08552191B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.

  本申请公开了一种新型合成8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮化合物的方法，该化合物可以用作制备药物制剂中的NK-1抑制剂化合物。