benzyl (2S)-2-({(1R)-1-[3,5-bis(tri-fluoro-methyl)-phenyl]ethoxy}-methyl)-5-nitro-2-phenylpiperidine-1-carboxylate | 873947-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (2S)-2-({(1R)-1-[3,5-bis(tri-fluoro-methyl)-phenyl]ethoxy}-methyl)-5-nitro-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2S)-Benzyl 2-(((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-5-nitro-2-phenylpiperidine-1-carboxylate；benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-nitro-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 873947-63-8
• 化学式: C₃₀H₂₈F₆N₂O₅
• 分子量: 610.553
• InChiKey: OMEVTLOMLVJBDO-ADAUFOETSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-({(1R)-1-[3,5-bis(tri-fluoro-methyl)-phenyl]ethoxy}-methyl)-5-nitro-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以93%的产率得到(2S)-2-({(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基}甲基)-5-硝基-2-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 8-[-METHYL]-8-PHENYL-1,7-DIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS

  摘要：

  本申请公开了一种合成8-[{1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮化合物的新工艺，该化合物可用于制备药物制剂中的NK-1抑制剂化合物。

  公开号：

  US20100087426A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-({(1-R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}methyl)-5-nitro-2-phenyl-3,4-dihydropyridine-1(2h)-carboxylate 生成 benzyl (2S)-2-({(1R)-1-[3,5-bis(tri-fluoro-methyl)-phenyl]ethoxy}-methyl)-5-nitro-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the synthesis of 8-[{1-(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds

  摘要：

  本申请公开了一种新型合成8-[{1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮化合物的方法，该化合物可以用作制备药物制剂中的NK-1抑制剂化合物。

  公开号：

  US08552191B2

文献信息

• 取代的杂环化合物及其衍生物，其药物组合 物、制备方法及用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN108148060B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本申请提供一种取代的杂环化合物及其制备方法和用途。具体地，本申请提供一种取代的杂环化合物、其衍生物、其药物组合物，及其制备方法和在制备治疗神经性疾病的药物中的用途。进一步地，本申请提供一种具有式(A)所示结构的化合物或其衍生物，所述衍生物为其药学可接受的盐、溶剂化物、氮氧化物、前药、异构体或它们的混合物：
• Process and Intermediates for the Synthesis of 8-[-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one Compounds
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20140031549A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations, intermediates useful in said process, and processes for preparing said intermediates; also disclosed is a process for removal of metals from N-heterocyclic carbine metal complexes.

  这项申请披露了一种合成8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮化合物的新工艺，该化合物可以用作制药制剂中的NK-1抑制剂化合物，以及在该工艺中有用的中间体和制备该中间体的工艺；同时还披露了一种从N-杂环卡宾金属配合物中去除金属的工艺。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 8-({1-(3,5-BIS-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-ETHOXY}- METHYL -8-PHENYL-1,7-DIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：EP3138836A1

  公开（公告）日：2017-03-08

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.

  该应用程序披露了一种新颖的合成8-[1-(3,5-双（三氟甲基）苯基）-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮化合物的过程，例如可用作制药制剂中的NK-1抑制剂化合物。
• Piperidine derivatives as NK1 antagonists
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：EP2522664A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  A compound having the general structure shown in Formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof are useful in treating diseases or conditions mediated by NK, receptors, for example various physiological disorders, symptoms or diseases, including emesis, depression, anxiety and cough.

  具有式 I 所示一般结构的化合物： 或其药学上可接受的盐和/或溶解物，可用于治疗由 NK 受体介导的疾病或病症，例如各种生理紊乱、症状或疾病，包括呃逆、抑郁、焦虑和咳嗽。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE NK1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006007540A3

  公开（公告）日：2006-04-13