tert-butyl (5-(furan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-yloxy)dimethylsilane | 1392421-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl (5-(furan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-yloxy)dimethylsilane
• CAS: 1392421-05-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: QWOJRPLXIVWIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl (5-(furan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-yloxy)dimethylsilane 在 4,5,6,7-tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylpent-4-enyl)-5-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and its analogues

  摘要：

  A total synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and three of its analogues has been achieved using a commercially available starting material and our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.151
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 tert-butyl (5-(furan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and its analogues

  摘要：

  A total synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and three of its analogues has been achieved using a commercially available starting material and our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.151