4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲酰氯 | 717871-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(1,2,4-triazol-4-yl)benzoyl chloride
• CAS: 717871-76-6
• 化学式: C₉H₆ClN₃O
• mdl: MFCD13174578
• 分子量: 207.619
• InChiKey: QNXFKEVHKRIXOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-谷氨酸-5-甲酯 、 4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(2S)-5-methoxy-5-oxo-2-[[4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]formamido]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。

  公开号：

  US20160237043A1

文献信息

• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016130952A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文揭示了新的化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及在人或动物主体中诱导癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓系白血病等疾病。
• KDM1A inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US11230534B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文公开了新化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制 KDM1A 的方法、增加γ 球蛋白基因表达的方法以及诱导人或动物体内癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• Development of a novel tricyclic class of potent and selective FIXa inhibitors
  作者：Dongfang Meng、Patrick Andre、Thomas J. Bateman、Richard Berger、Yi-Heng Chen、Kunal Desai、Sunita Dewnani、Kenneth Ellsworth、Daming Feng、Wayne M. Geissler、Liangqin Guo、Alan Hruza、Tianying Jian、Hong Li、Joe Metzger、Dann L. Parker、Paul Reichert、Edward C. Sherer、Cameron J. Smith、Lisa M. Sonatore、Richard Tschirret-Guth、Jane Wu、Jiayi Xu、Ting Zhang、Louis-Charles Campeau、Robert Orr、Marc Poirier、Jamie McCabe-Dunn、Kazuto Araki、Teruyuki Nishimura、Isao Sakurada、Tomokazu Hirabayashi、Harold B. Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.078

  日期：2015.11

  Using structure based drug design, a novel class of potent coagulation factor IXa (FIXa) inhibitors was designed and synthesized. High selectivity over FXa inhibition was achieved. Selected compounds were evaluated in rat IV/PO pharmacokinetic (PK) studies and demonstrated desirable oral PK profiles. Finally, the pharmacodynamics (PD) of this class of molecules were evaluated in thrombin generation assay (TGA) in Corn Trypsin Inhibitor (CTI) citrated human plasma and demonstrated characteristics of a FIXa inhibitor.
• US9981922B2
  申请人：——

  公开号：US9981922B2

  公开（公告）日：2018-05-29