N-methyl-2-bromo-5-benzyloxy-4-methoxyaniline | 862794-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-methyl-2-bromo-5-benzyloxy-4-methoxyaniline
• 英文别名: 2-bromo-4-methoxy-N-methyl-5-phenylmethoxyaniline
• CAS: 862794-20-5
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂
• 分子量: 322.202
• InChiKey: QWTBOFUBUMYWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-bromo-5-benzyloxy-4-methoxyaniline 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-(4-hydroxyphenyl)propionyl]-N-methyl-2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏类似物：6 H-苯并呋喃[3a，3,2，-e，f ] [1]苯并ze庚因和6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f ] [3]苯并ze庚因

  摘要：

  mary科生物碱加兰他敏的已知胆碱酯酶抑制能力促使制备类似物，其中氮杂环丁烷环内氮的位置被改变。类似物6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [1]苯并氮杂和6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [3]苯并吖庚因是在19和2.5％分别制备，分别采用Kametani和Shimizu的方法。苯胺衍生物6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f] [1]苯并ze庚因未经历加兰他敏典型的大多数反应。因此，在用于加兰他敏的条件下，它既不氧化成类似的narwedine，也没有异构化成类似的表没食子黄胺，也没有还原成来考拉明类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.055
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-methoxyformanilide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methyl-2-bromo-5-benzyloxy-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏类似物：6 H-苯并呋喃[3a，3,2，-e，f ] [1]苯并ze庚因和6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f ] [3]苯并ze庚因

  摘要：

  mary科生物碱加兰他敏的已知胆碱酯酶抑制能力促使制备类似物，其中氮杂环丁烷环内氮的位置被改变。类似物6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [1]苯并氮杂和6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [3]苯并吖庚因是在19和2.5％分别制备，分别采用Kametani和Shimizu的方法。苯胺衍生物6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f] [1]苯并ze庚因未经历加兰他敏典型的大多数反应。因此，在用于加兰他敏的条件下，它既不氧化成类似的narwedine，也没有异构化成类似的表没食子黄胺，也没有还原成来考拉明类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.055