5-(Chloromethyl)-1-[2-(chloromethyl)phenyl]triazole | 940938-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(Chloromethyl)-1-[2-(chloromethyl)phenyl]triazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1-[2-(chloromethyl)phenyl]triazole
• CAS: 940938-73-8
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃
• 分子量: 242.108
• InChiKey: BOUOZCXXGXIGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Chloromethyl)-1-[2-(chloromethyl)phenyl]triazole 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到4H,6H-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的模块化和灵活的新方法

  摘要：

  描述了获得[1,2,3]三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂和其他衍生物的新合成途径。该策略基于将2-氧代亚烷基亚膦酰基环酮加成至o-官能化的芳基叠氮化物，然后使相应的三唑中间体与胺反应。这种新方法具有独特的性质，例如区域选择性，模块性，温和的反应条件和高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.121
• 作为产物：
  描述：

  2-azidobenzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(Chloromethyl)-1-[2-(chloromethyl)phenyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的模块化和灵活的新方法

  摘要：

  描述了获得[1,2,3]三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂和其他衍生物的新合成途径。该策略基于将2-氧代亚烷基亚膦酰基环酮加成至o-官能化的芳基叠氮化物，然后使相应的三唑中间体与胺反应。这种新方法具有独特的性质，例如区域选择性，模块性，温和的反应条件和高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.121