[2-[5-(Chloromethyl)triazol-1-yl]phenyl]methanol | 940938-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-[5-(Chloromethyl)triazol-1-yl]phenyl]methanol
• 英文别名: [2-[5-(chloromethyl)triazol-1-yl]phenyl]methanol
• CAS: 940938-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: GHOCFMIHQZXFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[5-(Chloromethyl)triazol-1-yl]phenyl]methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到2-[5-(Chloromethyl)triazol-1-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的模块化和灵活的新方法

  摘要：

  描述了获得[1,2,3]三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂和其他衍生物的新合成途径。该策略基于将2-氧代亚烷基亚膦酰基环酮加成至o-官能化的芳基叠氮化物，然后使相应的三唑中间体与胺反应。这种新方法具有独特的性质，例如区域选择性，模块性，温和的反应条件和高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.121
• 作为产物：
  描述：

  2-azidobenzyl alcohol 、 3-氯-2-氧代三苯基磷酸亚苯酯 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[2-[5-(Chloromethyl)triazol-1-yl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的模块化和灵活的新方法

  摘要：

  描述了获得[1,2,3]三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂和其他衍生物的新合成途径。该策略基于将2-氧代亚烷基亚膦酰基环酮加成至o-官能化的芳基叠氮化物，然后使相应的三唑中间体与胺反应。这种新方法具有独特的性质，例如区域选择性，模块性，温和的反应条件和高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.121

文献信息

• A new modular and flexible approach to [1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepines
  作者：Mateo Alajarín、José Cabrera、Aurelia Pastor、José M. Villalgordo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.121

  日期：2007.5

  A new synthetic route for the access to [1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and other derivatives is described. This strategy is based on the cycloaddition of 2-oxoalkylidenephosphoranes to o-functionalized aryl azides followed by the reaction of the corresponding triazole intermediate with amines. This new approach presents unique properties such as regioselectivity, modularity, mild reaction

  描述了获得[1,2,3]三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂和其他衍生物的新合成途径。该策略基于将2-氧代亚烷基亚膦酰基环酮加成至o-官能化的芳基叠氮化物，然后使相应的三唑中间体与胺反应。这种新方法具有独特的性质，例如区域选择性，模块性，温和的反应条件和高收率。