(Z)-2-Acetylamino-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hex-2-enoic acid methyl ester | 334835-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Acetylamino-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hex-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 334835-12-0
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₂₁
• 分子量: 819.768
• InChiKey: JZSULOPFCPBBOM-YAJRFXCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  276.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Acetylamino-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hex-2-enoic acid methyl ester 在 1,2-bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3897(200010)342:8<736::aid-prac736>3.0.co;2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3897(200010)342:8<736::aid-prac736>3.0.co;2
• 作为产物：
  描述：

  Peracetyl pent-4-enyl β-D-lactoside 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-Acetylamino-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3897(200010)342:8<736::aid-prac736>3.0.co;2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3897(200010)342:8<736::aid-prac736>3.0.co;2