N-(2-苄基噻吩-3-基)-乙酰胺 | 106944-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-苄基噻吩-3-基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(2-benzylthiophen-3-yl)acetamide
• CAS: 106944-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: UEDVXZJXDQQMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯硒酚 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-苄基噻吩-3-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Outurquin, Francis; Lerouge, Patrice; Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Vinylation of β-aminothiophene derivatives. Synthesis of 6-functionalized thieno[3,2-b]pyridines
  作者：M'hamed Berkaoui、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00565-1

  日期：1998.7

  acid-catalyzed reductive α-alkylation of β-aminothiophenes was applied to the N-(thien-3-yl)acetamide and alkyl N-(thien-3-yl)carbamates. Without reduction, β-amino α-vinylthiophenes were obtained when α-branched aldehydes were used. β-(3-Aminothien-2-yl)α,β-unsaturated ketones, esters and nitriles were also prepared from the corresponding α-functionalized acetals. These amines are intermediates in the formation

  将β-氨基噻吩的酸催化的还原α-烷基化作用于N-（噻吩-3-基）乙酰胺和N-（噻吩-3-基）氨基甲酸酯烷基。当不还原时，当使用α-支化醛时，获得β-氨基α-乙烯基噻吩。还从相应的α-官能化缩醛制备了β-（3-氨基噻吩-2-基）α，β-不饱和酮，酯和腈。这些胺是形成在吡啶环的β位带有官能团的噻吩并[3，2-b]吡啶的中间体。
• OUTURQUIN, F.;LEROUGE, P.;PAULMIER, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1986, N 2, 267-275
  作者：OUTURQUIN, F.、LEROUGE, P.、PAULMIER, C.

  DOI：——

  日期：——