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2-acetylamino-5-bromophenyl 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl ketone | 129934-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetylamino-5-bromophenyl 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl ketone
英文别名
N-[2-(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-carbonyl)-4-bromophenyl]acetamide
2-acetylamino-5-bromophenyl 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl ketone化学式
CAS
129934-32-3
化学式
C11H9BrN4O2S
mdl
——
分子量
341.188
InChiKey
FILXKENUDWXCIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetylamino-5-bromophenyl 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl ketone盐酸 作用下, 反应 0.67h, 以85.5%的产率得到(2-Amino-5-bromophenyl)-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Tomchin, A. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 737 - 747
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-N-acetylisatinic acid thiosemicarbazide 在 盐酸 作用下, 反应 0.67h, 以89.6%的产率得到2-acetylamino-5-bromophenyl 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl ketone
    参考文献:
    名称:
    Tomchin, A. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 737 - 747
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TOMCHIN, A. B., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 860-873
    作者:TOMCHIN, A. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Tomchin, A. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 737 - 747
    作者:Tomchin, A. B.
    DOI:——
    日期:——
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