(4S,5R)-4-Cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 5-[4-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethylsulfanyl)-butyl] ester 3-tert-butyl ester | 135913-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-Cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 5-[4-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethylsulfanyl)-butyl] ester 3-tert-butyl ester
• CAS: 135913-23-4
• 化学式: C₃₃H₅₀N₂O₉S
• 分子量: 650.834
• InChiKey: DTMMFKVPOFOWSO-GMQQYTKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  140.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-Cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 5-[4-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethylsulfanyl)-butyl] ester 3-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环肾素抑制剂：亚纳摩尔，口服活性半胱氨酸衍生抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一类新型的硫醚连接的大环肾素抑制剂。合成的关键要素是使用硼唑烷酮同时保护L-半胱氨酸中的氨基和羧基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61590-3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-norACHPA acetonide 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4S,5R)-4-Cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 5-[4-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethylsulfanyl)-butyl] ester 3-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  大环肾素抑制剂：亚纳摩尔，口服活性半胱氨酸衍生抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一类新型的硫醚连接的大环肾素抑制剂。合成的关键要素是使用硼唑烷酮同时保护L-半胱氨酸中的氨基和羧基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61590-3