(4S,5R)-4-Cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-(4-iodo-butyl) ester | 135913-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-4-Cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-(4-iodo-butyl) ester
• CAS: 135913-21-2
• 化学式: C₂₂H₃₈INO₅
• 分子量: 523.452
• InChiKey: SNVDSGNXOKSQBT-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-Cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-(4-iodo-butyl) ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二巯基丁二酸 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 碳酸氢钠 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环肾素抑制剂：亚纳摩尔，口服活性半胱氨酸衍生抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一类新型的硫醚连接的大环肾素抑制剂。合成的关键要素是使用硼唑烷酮同时保护L-半胱氨酸中的氨基和羧基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61590-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 、 Boc-norACHPA acetonide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(4S,5R)-4-Cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-(4-iodo-butyl) ester
  参考文献：
  名称：

  大环肾素抑制剂：亚纳摩尔，口服活性半胱氨酸衍生抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一类新型的硫醚连接的大环肾素抑制剂。合成的关键要素是使用硼唑烷酮同时保护L-半胱氨酸中的氨基和羧基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61590-3