acetic acid (1S,2S)-2-pent-4-ynylcyclopropyl ester | 1425038-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid (1S,2S)-2-pent-4-ynylcyclopropyl ester
• 英文别名: [(1S,2S)-2-pent-4-ynylcyclopropyl] acetate
• CAS: 1425038-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CNNOWBQQDDYVQK-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-chloropropyl)cyclopropyl]-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane 在 Novozym 435 、 双氧水 、 正己基锂 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2R)-2-(4-戊炔-1-基)环丙醇 、 acetic acid (1S,2S)-2-pent-4-ynylcyclopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of nedd8-activating enzyme

  摘要：

  该发明涉及一种包含晶型I的{(1S,2S,4R)-4-[(6-{[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。

  公开号：

  EP2764866A1

文献信息

• Process and intermediates for preparing macrolactams
  申请人：Xu Feng

  公开号：US09238604B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams from the intermediates. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.

  本发明包括作为大环内酰胺制备中间体有用的化合物，制备这些中间体的方法，以及从这些中间体制备大环内酰胺的方法。本文描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV 抑制化合物具有治疗和研究应用。
• [EN] CRYSTAL FORMS OF A HCV PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE PROTÉASE DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028465A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to different forms of a HCV inhibitory compound.

  本发明涉及一种HCV抑制化合物的不同形式。
• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS
  申请人：Yasuda Nobuyoshi

  公开号：US20140243519A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applica

  本发明包括在制备大环内酰胺过程中有用的化合物作为中间体，制备中间体的方法以及制备大环内酰胺的方法。本文所描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV 抑制剂化合物具有治疗和研究应用。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20140200343A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams from the intermediates. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.

  本发明涉及在制备大环内酰胺中有用的化合物作为中间体，制备中间体的方法以及从中间体制备大环内酰胺的方法。本文所描述的方法和中间体的一种用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV 抑制剂化合物具有治疗和研究应用。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LA PRÉPARATION DE MACROLACTAMES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028470A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams from the intermediates. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.

  本发明涉及一种在制备大环内酰胺过程中有用的中间体化合物，制备中间体的方法以及从中间体制备大环内酰胺的方法。本文所描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV 抑制剂化合物具有治疗和研究应用。