(2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran | 214476-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran
• CAS: 214476-16-1
• 化学式: C₃₄H₃₆O₄S
• 分子量: 540.723
• InChiKey: ILPWGNVFYSCFGO-KMQDQWJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran 在 silica gel 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R)-3-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of the C29-C51 Fragment of Altohyrtin A

  摘要：

  本文介绍了从三-O-苄基-d-葡萄糖醛 5 中合成高度取代的阿尔托黄素 A 1 的 E 和 F 吡喃片段 23 的过程。含有阿托菌素 A 三烯侧链的模型化合物 31 的合成概述了拟议的 F 吡喃化合物的合成策略。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3140
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4S,5R,6R)-7,7-dichloro-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)-2-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of the C29-C51 Fragment of Altohyrtin A

  摘要：

  本文介绍了从三-O-苄基-d-葡萄糖醛 5 中合成高度取代的阿尔托黄素 A 1 的 E 和 F 吡喃片段 23 的过程。含有阿托菌素 A 三烯侧链的模型化合物 31 的合成概述了拟议的 F 吡喃化合物的合成策略。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3140