L-leucine, N-(4-pyridyl)amide | 215597-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-leucine, N-(4-pyridyl)amide
• 英文别名: L-leucin-N-(4-pyridyl)amid；(2S)-2-amino-4-methyl-N-pyridin-4-ylpentanamide
• CAS: 215597-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: XWRMVKWDCPUYKU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-leucine, N-(4-pyridyl)amide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 12-[4-((2S)-2-{(2S)-2-[(2S)-2-(2-{(2S)-2-[((2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl)carbonylamino]-4-methylpentanoylamino}acetylamino)-4-phenylbutanoylamino]-3-[4-(tert-butoxy)phenyl]propanoylamino}-4-methylpentanoylamino)-pyridyl]-N-{2-[(tert-butoxy)carbonylamino]ethyl}dodecanamide bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS CONTAINING MATRIX METALLOPROTEINASE SUBSTRATES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSES CONTENANT DES SUBSTRATS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  揭示了用于诊断剂的化合物，用于检测、成像和/或监测患者感兴趣部位处与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱。还揭示了含有这些化合物的组合物和试剂盒。此外，还揭示了检测、成像和/或监测患者体内基质金属蛋白酶或与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱存在的方法。

  公开号：

  WO2005023314A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-4-methyl-N-(4-pyridyl)pentanamide 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 L-leucine, N-(4-pyridyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS CONTAINING MATRIX METALLOPROTEINASE SUBSTRATES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSES CONTENANT DES SUBSTRATS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  揭示了用于诊断剂的化合物，用于检测、成像和/或监测患者感兴趣部位处与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱。还揭示了含有这些化合物的组合物和试剂盒。此外，还揭示了检测、成像和/或监测患者体内基质金属蛋白酶或与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱存在的方法。

  公开号：

  WO2005023314A1

文献信息

• Metal‐Coordinated Supramolecular Polymers from the Minimalistic Hybrid Peptide Foldamers
  作者：Sanjit Dey、Rajkumar Misra、Abhijith Saseendran、Saikat Pahan、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1002/anie.202015838

  日期：2021.4.26

  Availing the peptide folded architectures to design metal‐coordinated frameworks and cages is restricted due to the scarcity of readily accessible short and stable secondary structures. The secondary structures, α‐helix and β‐sheets, play significant roles in stabilizing tertiary folds of proteins. Designing such helical structures from the short sequences of peptides without having any steric restrictions

  由于缺乏易于获得的短而稳定的二级结构，因此无法使用肽折叠结构来设计金属协调的框架和笼子。二级结构，α-螺旋和β-折叠，在稳定蛋白质的三级折叠中起重要作用。从肽的短序列设计这样的螺旋结构而没有任何空间限制是非常有挑战性的。在这里，我们揭示了短的α，γ-混合三肽序列，这些序列表现出稳定的螺旋结构，而没有任何空间受限的氨基酸。即使在两个典型的β-折叠有利的Val残基存在下，这些短的杂合三肽也折叠成螺旋状。由末端吡啶单元组成的杂化螺旋与金属离子配位并驱动螺旋聚合。+和Cu 2+离子。从凝胶基质获得的肽单晶的X射线衍射分析表明，在自组装过程中，螺旋结构得以保持。此外，通过改变抗衡阴离子，产生具有永久孔隙率的3D螺旋结晶配位聚合物。此处报道的发现可用于设计新的功能性金属-文件夹配位聚合物。
• Foldamer-Derived Preorganized Bi- and Tri-zinc Porphyrin Tweezers for a Pentafluorobenzene-bearing Pyridine Guest: The Binding Pattern Study
  作者：Changzhi Li、Xin Zhao、Xiang Gao、Quanrui Wang、Zhanting Li

  DOI：10.1002/cjoc.201300009

  日期：2013.5

  By introducing two and three zinc porphyrin units to one side of hydrogen bonding‐induced aromatic amide foldamers, two new molecular tweezers 1 and 2 have been prepared. To explore new possible binding patterns, a leucine‐based pyridine ligand 3 that bears a pentafluorophenyl group has been prepared. UV‐Vis and 1H NMR experiments reveal that 1 and 2 favorably complex one or two molecules of 3. UV‐Vis

  通过在氢键诱导的芳族酰胺折叠剂的一侧引入两个和三个锌卟啉单元，制备了两个新的分子镊子1和2。为了探索新的可能的结合模式，已制备了带有五氟苯基的基于亮氨酸的吡啶配体3。UV-Vis和1 H NMR实验表明，1和2可以很好地使3的一个或两个分子复杂化。UV-Vis滴定实验表明，两个受体和3的锌卟啉单元的配合物的表观缔合常数明显高于简单对照锌卟啉和3。在存在过量3的情况下，左侧的1和2卟啉锌单元可以与3的另一个分子结合，但是仅通过单个Zn-N配位稳定。
• Metal‐Helix Frameworks from Short Hybrid Peptide Foldamers
  作者：Rajkumar Misra、Abhijith Saseendran、Sanjit Dey、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1002/anie.201810849

  日期：2019.2.18

  silver ion coordination the 12‐helix terminated by the 3‐pyridyl derivatives adopted a 2:2 macrocyclic structure, while the 12‐helix terminated by the 4‐pyridyl derivatives displayed remarkable porous metal‐helix frameworks. Both head‐to‐tail intermolecular H‐bonds of the 12‐helix and metal ion coordination have played an important role in stabilizing the ordered metal‐helix frameworks. The studies

  在金属有机框架（MOF）的设计中，尚未对结构化肽的潜力进行太多研究。部分原因是难以从短的α肽序列中获得稳定的二级结构。在这里我们报告了由末端吡啶基部分组成的短α，γ-杂化肽12-螺旋的设计，晶体构象，与配位点有关的不同银配位构架以及金属-螺旋构架在CO 2吸附中的效用。在银离子配位后，由3-吡啶基衍生物终止的12螺旋采用2：2大环结构，而由4-吡啶基衍生物终止的12螺旋显示出显着的多孔金属螺旋骨架。从头到尾的12螺旋分子间氢键和金属离子配位在稳定有序金属螺旋骨架中都发挥了重要作用。此处描述的研究为利用肽折叠剂设计一类新的金属有机框架打开了大门。