(2RS,4S,6S)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-<(3S,4R,5R)-4-dimethyl-t-butylsiloxy-3,5-dimethylhept-1-ynyl>-2-methoxytetrahydropyran | 116315-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2RS,4S,6S)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-<(3S,4R,5R)-4-dimethyl-t-butylsiloxy-3,5-dimethylhept-1-ynyl>-2-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: tert-butyl-[(3S,4R,5R)-1-[(4S,6S)-2-methoxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-3,5-dimethylhept-1-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 116315-43-6；116348-94-8
• 化学式: C₃₆H₅₄O₅Si
• 分子量: 594.907
• InChiKey: CUOSGRAMHKFAQW-UZOVDULFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4S,6S)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-<(3S,4R,5R)-4-dimethyl-t-butylsiloxy-3,5-dimethylhept-1-ynyl>-2-methoxytetrahydropyran 在 Lindlar's catalyst 次氯酸叔丁酯 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R,3R,4R,,6S,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-2-<(S)-1-methylpropyl>-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-2-[(3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethylhept-1-ynyl]-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAKER, RAYMOND;HEAD, JOHN C.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 85-97

  摘要：

  DOI：