(2R,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷 | 137515-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷
• 中文别名: ((1S,2R)-CBZ环氧化物
• 英文名称: (1R,1'S)-1-(1'-N-benzyloxycarbonylamino-2'-phenyl)ethyloxirane
• 英文别名: 2(R)-3(S)-1,2-epoxy-3-phenylmethoxycarbonylamino-4-phenylbutane；N-((Benzyloxy)carbonyl)-2S-amino-1-phenyl-3R-3,4-epoxybutane；[R-(R*,S*)]-(1-oxiranyl-2-phenylethyl) carbamic acid phenylmethyl ester；[1S-(1S-oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic acid benzyl ester；[(1S)-1-(2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]-carbamic acid phenylmethyl ester；(2R)-[1-(N-Benzyloxycarbonyl)amino-2-phenyl-(1S)ethyl]oxirane；(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(benzyloxycarbonyl-amino)-4-phenylbutane；benzyl N-[(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 137515-66-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: DURMMNMFHRIMJD-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-isopropyl-3-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(N-quinolinoyl-L-aspartyl)amino-4-phenylbutyl]hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药物及其药物组合物

  摘要：

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。

  公开号：

  CN104628771B
• 作为产物：
  描述：

  (1'S)-1-(1'-N-benzyloxycarbonylamino-2'-phenyl)ethyloxirane 在 三甲基氯硅烷 、 氨 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (2R,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药物及其药物组合物

  摘要：

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。

  公开号：

  CN104628771B

文献信息

• New approaches to the industrial synthesis of HIV protease inhibitors
  作者：Yutaka Honda、Satoshi Katayama、Mitsuhiko Kojima、Takayuki Suzuki、Naomi Kishibata、Kunisuke Izawa

  DOI：10.1039/b404071f

  日期：——

  Efficient and industrially applicable synthetic processes for precursors of HIV protease inhibitors (Amprenavir, Fosamprenavir) are described. These involve a novel and economical method for the preparation of a key intermediate, (3S)-hydroxytetrahydrofuran, from l-malic acid. Three new approaches to the assembly of Amprenavir are also discussed. Of these, a synthetic route in which an (S)-tetrahydrofuranyloxy

  描述了用于HIV蛋白酶抑制剂（Amprenavir，Fosamprenavir）的前体的有效的和工业上可应用的合成方法。这些涉及从1-苹果酸制备关键中间体（3S）-羟基四氢呋喃的新颖且经济的方法。还讨论了Amprenavir组装的三种新方法。其中，将（S）-四氢呋喃基氧基羰基与1-苯基丙氨酸连接的合成路线似乎是最有希望的制造方法，因为它以较少的步骤提供了令人满意的立体选择性。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05461067A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.5, R.sub.6, Y.sub.m and Y'.sub.n are herein defined.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y.sub.m和Y'.sub.n在此有定义。
• Aza hydroxylated ethyl amine compounds utility
  申请人：——

  公开号：US20030229138A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are compounds of formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, useful in treating and/or preventing Alzheimer's disease and other similar diseases, wherein R N , R C , R 1 , R 2 and R 20 are defined herein,. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  揭示了以下结构的化合物及其药用盐和酯，可用于治疗和/或预防阿尔茨海默病和其他类似疾病，其中RN、RC、R1、R2和R20在此处定义。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物中由Aβ肽沉积所特征的疾病。本发明的化合物可用于制备药物组合物和治疗方法，以减少Aβ肽的形成。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• Aza hydroxylated ethyl amine compounds
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20060069264A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Disclosed are compounds of formula: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, useful in treating and/or preventing Alzheimer's disease and other similar diseases, wherein R N , R C , R 1 , R 2 and R 20 are defined herein. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明揭示了以下式子的化合物及其药学上可接受的盐和酯，用于治疗和/或预防阿尔茨海默病和其他类似疾病，其中RN、RC、R1、R2和R20的定义如下。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物体内A beta肽沉积为特征的疾病。本发明的化合物可用于制备药物组合物和治疗方法，以减少A beta肽的形成。