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exo-3-methylenetricyclo[6.4.0.0
1,4
]dodecan-5-ol
exo-3-methylenetricyclo[6.4.0.0
1,4
]dodecan-5-ol | 114650-18-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo-3-methylenetricyclo[6.4.0.0
1,4
]dodecan-5-ol
英文别名
(2aR,3R,5aR,9aR)-2-methylidene-1,2a,3,4,5,5a,6,7,8,9-decahydrocyclobuta[j]naphthalen-3-ol
CAS
114650-18-9;114716-12-0
化学式
C
13
H
20
O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
BWDYWVANNJIOAE-FVCCEPFGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4aR,7R,9aR,10R)-6-Methylene-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-10-ol
114650-20-3
C
13
H
20
O
192.301
——
(4aS,7R,9aR,10R)-6-Methyl-1,2,3,4,7,8,9,9a-octahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-10-ol
114650-23-6
C
13
H
20
O
192.301
反应信息
作为反应物:
描述:
exo-3-methylenetricyclo[6.4.0.0
1,4
]dodecan-5-ol
在
硫酸
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(4aS,7R,9aR,10R)-10-Methoxymethoxy-6-methyl-1,2,3,4,7,8,9,9a-octahydro-4a,7-methano-benzocycloheptene
参考文献:
名称:
12-羟基-10-亚甲基三环[7.2.1.01,6]dodecan-11-one的合成
摘要:
通过外-3-亚甲基三环[6.4.0.01]的骨架转化合成了一种新型的三环化合物,具有双环[3.2.1]辛烷骨架和α-亚甲基环戊酮部分和反式双环[4.4.0]癸烷结构,4]dodecan-5-ol。
DOI:
10.1246/cl.1987.1903
作为产物:
描述:
4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮
在
氢氧化钾
、
L-Selectride
、
三苯基膦
、
苯甲酸
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
exo-3-methylenetricyclo[6.4.0.0
1,4
]dodecan-5-ol
参考文献:
名称:
新的立体特异性合成路线到kaurenoids和赤霉素的双环[3.2.1]辛烷亚基。
摘要:
描述了三个新序列,用于合成双萜类化合物的双环[3.2.1]辛烷核,如贝壳杉酯(和)。©1997 Elsevie Science Ltd.
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)01798-x
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