(3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-6-hydroxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile | 139599-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-6-hydroxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile
• CAS: 139599-44-3；139684-10-9；139684-11-0；139684-12-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: WXXKBPNDCOLSHN-XREJIARISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  62.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-6-hydroxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile 在 二环己烷并-18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-6-hydroxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：