3-Methylamino-heptafluor-cyclohex-2-enon | 31665-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methylamino-heptafluor-cyclohex-2-enon
• 英文别名: 2,4,4,5,5,6,6-Heptafluoro-3-(methylamino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 31665-21-1
• 化学式: C₇H₄F₇NO
• 分子量: 251.104
• InChiKey: DQIIVVMIJZKICM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十氟环己烯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Methylamino-heptafluor-cyclohex-2-enon
  参考文献：
  名称：

  氟化合物的电化学反应。第二部分 取代氟代芳族衍生物的制备

  摘要：

  通过在汞阴极上电化学还原1-氨基-3-亚氨基七氟环己-1-烯来制备2,4,5,6-四氟-1,3-苯二胺。同样，通过还原其他氨基-亚氨基-氟代环己-1-烯和氨基七氟环己烯酮，可合成2-三氟甲基-4,5,6-三氟-1,3-苯二胺，1-氨基-2,4,5,6-四氟苯酚，得到1-异丙基氨基-2,4,5,6-四氟苯酚。1-甲基氨基-3-甲基亚氨基七氟环己-1-烯的还原是反常的，得到2,5,6-三氟-4 H - NN'-二甲基-1,3-苯二胺。1-氨基-3-亚氨基五氟环戊-1-烯得到1,3-二氨基-3 H-五氟环戊-1-烯而无氟的损失。环己烯衍生物的极谱减少和一些单取代heptafluorocyclohexa -1,3-和1,4-二烯也进行了研究，并且在变化ë ½在哈米特来讨论σ p功能。

  DOI：

  10.1039/j39710000282

文献信息

• Electrochemical reactions of fluoro-compounds. Part II. The preparation of substituted fluoro-aromatic derivatives
  作者：A. M. Doyle、A. E. Pedler

  DOI：10.1039/j39710000282

  日期：——

  2,4,5,6-Tetraflucro-1,3-phenylenediamine has been prepared by the electrochemical reduction of 1-amino-3-iminoheptafluorocyclohex-1-ene at a mercury cathode. Similarly, by reduction of other amino-imino-fluorocyclohex-1-enes and aminoheptafluorocyclohexenones, 2-trifluoromethyl-4,5,6-trifluoro-1,3-phenylenediamine, 1-amino-2,4,5,6-tetrafluorophenol, and 1-isopropylamino-2,4,5,6-tetrafluorophenol were

  通过在汞阴极上电化学还原1-氨基-3-亚氨基七氟环己-1-烯来制备2,4,5,6-四氟-1,3-苯二胺。同样，通过还原其他氨基-亚氨基-氟代环己-1-烯和氨基七氟环己烯酮，可合成2-三氟甲基-4,5,6-三氟-1,3-苯二胺，1-氨基-2,4,5,6-四氟苯酚，得到1-异丙基氨基-2,4,5,6-四氟苯酚。1-甲基氨基-3-甲基亚氨基七氟环己-1-烯的还原是反常的，得到2,5,6-三氟-4 H - NN'-二甲基-1,3-苯二胺。1-氨基-3-亚氨基五氟环戊-1-烯得到1,3-二氨基-3 H-五氟环戊-1-烯而无氟的损失。环己烯衍生物的极谱减少和一些单取代heptafluorocyclohexa -1,3-和1,4-二烯也进行了研究，并且在变化ë ½在哈米特来讨论σ p功能。